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认识罕病
我国现有血友病患者8万人 仅有千人能坚持治疗
2011-06-17
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2011-04-19
对罕见病的研究不该“罕见”
2011-03-08
走近罕见病 提高知晓率
2011-03-08
罕见病,活着就有希望
2011-03-01
“罕见病”其实并不罕见
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中国罕见病人数达1680万
2011-03-01
我国罕见病缺乏医疗保障患者药品靠国外资助
2011-01-28
FDA将胰腺癌新药指定为罕见病药
2011-01-28
新生儿筛查查出62例罕见病
2011-01-28
白血病患者大多选择放弃治疗 期待善政之光普照
2011-01-28
罕见病患儿获得“一线”生机
2011-01-25
罕见病药物市场升温 制药公司倾力角逐
2010-12-27
药监局批准罕见病治疗新药“科望”在中国上市
2010-12-27
罕见病与少数人的权利
2010-12-07
罕见病 生命中不能承受之痛
2010-12-07
在研炭疽病治疗药AVP-21D9被指定为罕见病药
2010-12-07
保障体系奠定罕见病用药市场基础
2010-12-07
罕见病揭示新方法 成熟细胞可转变为成人干细胞
2010-12-07
淋巴管肌瘤病大会在京举行 罕见病呼唤社会关爱
2010-12-07
大豆提取物可治疗粘多糖贮积症
2010-12-07
济南现罕见遗传病:16岁“女孩”竟是男儿身
2010-10-15
西京医院治愈一患世界罕见疾病少女
2010-10-15
男孩同时患地贫和白血病 与哥哥骨髓配型成功
2010-10-15
新生女婴患罕见怪病 右腿比左腿粗一倍
2010-08-20
赣州发现一例原发性血色病
2010-08-20
男童发烧一年花14万确诊为罕见病 父母无钱治病
2010-08-16
女大学生身患罕见“无脾综合征”
2010-08-03
患罕见“烟雾病”
2010-08-03
女童患少见遗传病 呈现暴力倾向
2010-08-03
罕见遗传病连夺三条性命 其已经被现代医学攻克
2010-08-03
4岁半女孩患罕见病 牙齿掉光全身糜烂
2010-07-29
全力救治非亲妹妹,医生都很感动
2010-07-21
罕见“无脾”大学生 博士使她获健康
2010-07-21
14岁白血病女孩想靠写网络小说挣医药费
2010-07-21
亲兄弟同患罕见遗传病:小腿粗大腿细 跑步常摔倒
2010-07-02
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刘伏友
医生姓名:
刘伏友
所在科室:肾内科
工作医院:中南大学湘雅二医院
专业职称:主任医师
擅长疾病: 腹膜透析、各类肾病、慢性肾功能衰竭、尿毒症、血液...
谢红付
陈翔
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