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祝愿他们活到婚礼那一天
发布时间:2010-01-27      来源:君健网

祝愿他们活到婚礼那一天

  现年18岁的英国女孩艾米·休斯和17岁的美国男孩尼克·贾米尼特于2006年相识于波士顿,从此一见钟情。不幸的是,他们随后竟被确诊同一种举世罕见的不治之症——科凯恩氏综合症。该病患者的典型症状是身材矮小,面容苍老。虽然预计寿命不会超过20岁,可是他们仍誓死相爱,并相约携手共赴生命终点。去年夏天,尼克不远万里远赴心上人的家中,亲自为艾米戴上订婚戒指,并决定在2010年夏天举行婚礼。

  虽然尼克和艾米也许等不到彼此说出“我愿意”的那一天,但这对跨国绝症情侣的故事却让无数人动容。

  少年情侣齐患不治之症

  据英国《星期日人物报》10日报道,冷眼一看照片上的这对情侣,人们往往以为他们是老头老太。让人咋舌的是,他们竟是年仅17岁的美国男孩尼克和18岁的英国女孩艾米。原来,他们患有罕见的科凯恩氏综合症,预计寿命一般不超过20岁,患者最终多因早衰、心血管疾病、中风等死亡。

  该病的典型症状是面容苍老,眼球内陷,身材矮小,四肢相对较长。视神经萎缩和进行性色素性视网膜炎,致视力丧失;听神经损伤最终导致耳聋;脑组织及颅内血管有钙化。据悉,科凯恩氏综合症的临床表现与早衰症非常接近,患者体格发育迟缓,面容苍老,由于脂肪组织消失致使眼球内陷。不同之处就在于,除了早衰之外,科凯恩氏综合症还表现为身材矮小,手足粗大,四肢相对较长,皮肤对光敏感,患儿精神发育迟滞,视神经萎缩等。

  体型像儿童面容像老太

  艾米出生时由于早产,天生弱小,14个月大时体重只有5.44公斤。时至今日,现年18岁的她身高体重也只相当于8岁的孩子。虽然艾米13个月大时便已经开始会走路,比同龄其他孩子都要早,可是让人困惑的是,随着年龄的增长,她的发育越来越迟缓,可是面容却显得越来越苍老。

  据艾米的母亲、现年43岁的吉妮介绍:“艾米14个月大时,我抱着她去咨询遗传学专家,对方说她得了一种罕见的疾病,但不清楚具体是什么病。他们告诉我,艾米可能活不长,这真是晴天霹雳。我只知道她发育迟缓,可是还以为其他一切正常。”

  到了上学的年龄,艾米进了一家专为学习有障碍的孩子设立的学校。11岁时,她的健康急转直下。吉妮回忆道:“她时常会由于失去平衡而跌倒,我们不清楚这是因为什么。她的膝盖总像老太太一样弯曲着,并且颤抖不止,就像帕金森患者一样。由于颤抖如此厉害,她甚至无法给自己喂食。”
  发病率不到800万分之一

  2006年,时年14岁的艾米和13岁的尼克作为嘉宾共同参加了在美国波士顿举行的一次医学大会。这对远隔重洋的少男少女初次邂逅便一见倾心。艾米回忆道:“我第一次见面便喜欢上了他。因为他幽默风趣,经常逗我开心。每当我们在一起的时候,总能忘掉身上的不幸。”尼克则表示:“我首次见到艾米便对她一见钟情,眼睛一刻也无法离开她。真想和她永远在一起。”

  直到3年前,艾米终于被确诊为科凯恩氏综合症。这种疾病在全世界儿童中的发病率不到800万分之一!无奈的是,该病目前还没有有效的治疗方法。母亲吉妮表示:“听到这一噩耗时,我们近乎崩溃。惟一值得安慰的是,至少我们查出了病因。”所幸的是,艾米10岁的弟弟乔纳森、8岁的本以及6岁的妹妹劳拉全都正常。

  少男上门求婚竟让她昏倒

  仿佛是命运的安排,远在大西洋彼岸的尼克两年前也被查出患有同一种绝症——科凯恩氏综合症,当时他还没到15岁生日。也许是同病相怜的原因,共同的绝症竟让这对少男少女的心彼此贴得更近。他们每天通过电话和互联网保持联系,互诉衷肠。去年夏天,尼克不远万里飞往英格兰,专程向心爱的姑娘求婚。当尼克“从天而降”时,艾米激动得不敢相信自己的眼睛。随后,尼克掏出婚戒,郑重向心爱的姑娘求婚。此时,艾米激动得尖叫了起来,由于过度兴奋,她当场昏迷了过去。

  艾米回忆道:“那是一个惊喜。我没想到他会大老远飞来让我嫁给他。当时我毫不犹豫地答应了。我完全惊呆了,忍不住时不时看看戴在手指上的戒指。”艾米的母亲吉妮表示:“当时那一幕实在感人。他们只是通过眼睛传递彼此的感情,世界完全被置之度外。尽管他们的口齿已经不清,可是完全能够理解对方。”

  对自己命运一清二楚的尼克和艾米决定和时间赛跑,他们计划在今夏举行婚礼。尼克对记者说:“我现在只想所有时候都和艾米在一起。”

  可能等不到婚礼那一天

  然而,随着病情的恶化,艾米开始逐步丧失听力和视力,并且由于早衰,她又被高血压和慢性肾病缠上了身。更糟糕的是,由于身体剧烈颤抖,她甚至无法正常行走和自己进食。不过,母亲吉妮表示:“其实在许多方面,艾米都是一个正常的18岁女孩。她爱好时尚、化妆,经常上‘脸谱’网站交友。看到艾米和尼克在一起,真的是件美好的事情。我们曾经带着艾米赴美国探望尼克多次,每次他们都形影不离。我们还一起欢度了圣诞佳节。”

  据悉,艾米的家人目前成立了一个名为“艾米和朋友”的慈善组织,专门帮助那些科凯恩氏综合症患者。母亲吉妮表示:“艾米和尼克彼此深爱着对方,令人遗憾的是,他们没有多少未来了。可怕的是,他们中必然有人会率先离去,剩下另一个人孤独地活着。他们可能已经看不到婚礼的那一天了。祝愿他们的快乐能够长久。”

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