默沙东9月10日宣布,其治疗2型糖尿病的新型口服片剂捷诺达已经得到国家食品药品监督管理局的批准上市。据了解,捷诺达是首个口服降糖治疗药物二肽基肽酶4(DPP-4)抑制剂捷诺维家族的复合物,含有两种可以提供持久有效控制血糖的药物成分--西格列汀和二甲双胍。
"2型糖尿病是一项慢性疾病,很多患者需要多种药物治疗才能达到降糖目标。"默沙东中国医学部总监马斯诺指出,"捷诺达在中国获批,为2型糖尿病患者提供了一个直击疾病3大缺陷--胰岛β细胞胰岛素缺乏、胰岛素抵抗和肝糖原过度输出的有力治疗选择。"
据介绍,捷诺达配合饮食和运动治疗,用于经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者。用捷诺达进行降糖治疗时,应根据患者目前的治疗方案、治疗的有效程度、对药物的耐受程度给予个体化剂量,但不能超过磷酸西格列汀100mg和二甲双胍2000mg的每日最大推荐剂量。
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