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关爱行动
一封陌生来信让她走近“罕见病”
2011-03-08
大代表孙兆奇:应开展罕见病防治工作
2011-03-08
罕见病日 谁来关注罕见病儿童?
2011-03-01
上海将为遗传性罕见病成立专门医疗保障基金
2011-01-28
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2010-12-27
罕见病患者靠国外资助维持 资助政策将制定
2010-12-27
山东成立罕见疾病防治协会
2010-12-07
中华慈善总会力促罕见病纳入医保
2010-12-07
众明星上海携手共助中国艾滋孤儿
2010-11-02
罕见疾病缠少女 网友组团伸援手
2010-08-20
中国红基会小天使基金确定再资助百名贫困白血病患儿
2010-07-29
美联臣用爱点燃脆弱群体的希望
2010-07-21
第六届“融化渐冻的心”社会公益活动
2010-06-28
建议建立国家罕见疾病机构加强罕见疾病管理
2010-06-25
罕见病药的未来
2010-06-25
我国应建立罕见病医保机制
2010-06-25
中国上千万人患罕见病 需要社会的关注
2010-06-25
罕见病,需要你我的关注
2010-04-20
湖南1770名血友病人快来登记
2010-04-20
血友病人:国家喊您来登记信息
2010-04-20
实现人人享有治疗 不应只在血友病日才关心患者
2010-04-20
拜耳医药保健 向世界血友病联盟捐款25万欧元
2010-04-20
广州优秀女学生不幸检出白血病 急需30万救命
2010-03-15
“救救白血病孩子!——百千万爱心行动”大型公益活动
2010-02-03
中国红基会携手百度启动“联盟•爱” 让爱如此简单!
2010-02-03
小天使基金援助白血病少年5万手术费
2010-02-03
关怀血友病人 诺和诺德血友病基金捐赠仪式二期启动
2010-02-03
CCTV走进科学 吃蓝色药丸的小姑娘
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华表影帝果静林成为《真情耀中华》公益星主播
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中国红十字基金会"幸福天使基金" 在哈首站启程
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困难家庭血友病患儿将得3个月免费药品治疗
2009-09-28
有爱,我们不孤独 慈善总会罕见病救助基金启动
2009-12-28
卫生部:我国将对血友病病例进行登记
2010-01-07
为生命续航 血友病儿童援助项目在厦正式启动
2010-01-25
百特出资积极帮助提高我国血友病诊疗水平
2010-01-25
山西启动血友病病人责任登记制度
2010-01-25
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医生姓名:
刘伏友
所在科室:肾内科
工作医院:中南大学湘雅二医院
专业职称:主任医师
擅长疾病: 腹膜透析、各类肾病、慢性肾功能衰竭、尿毒症、血液...
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