罕见疾病缠少女 网友组团伸援手

　　晨报96101热线新闻（记者 张永生）花季少女身患罕见疾病，来京医治过程中面临弹尽粮绝境地，好心网友发帖呼吁为其捐款，截至昨日，北京市民的捐款已超万元，更有网友“组团”到医院看望，就连该少女所在省的宣传部副部长也冒雨亲往医院捐款。
　　少女身患怪病待治疗
　　“少女来自云南玉溪市元江县的偏远山村，叫李梅，哈尼族，左小腿已大面积溃烂，大脚趾肿得像乒乓球大小。女孩儿自己走不了路，是爸爸妈妈背着她走出云南山村，身上的钱快花光了，医院将不再收留，现在母女俩吃饭都成问题，请帮帮她！”近日，一条名为“救救这位现住在北京世纪坛医院的18岁云南女孩儿”的帖子出现在猫扑网，随后该帖被网友广为转载。
　　昨日上午，在北京世纪坛医院，记者见到了躺在病床上的李梅（见图），电话一个接一个地打来。“都是好心人打来的。李梅可是个漂亮的少数民族女孩儿。只可惜得了这个病。”护士说。记者注意到，李梅的左腿明显比右腿粗了很多，左脚大脚趾处纱布裂开，露出了肿胀得如乒乓球大小的大脚趾，呈褐色。
　　“12岁那年，我发现左腿居然比右腿粗。”李梅说，噩梦来袭，她花光了家里的所有积蓄，父母借遍亲友还贷了款，但她的左腿仍肿胀得像充了水的塑料袋，“刚开始时，涨得难受，我就用牙签扎，放一放腿里的水。”
　　噩梦一做6年，家乡医院始终无法医治她。今年3月，父母带她来到北京看病，这次是继续接着治疗。李梅说，“上次，父母亲轮换着花了几个小时才将我背出了山村。这次，父亲外出打工赚钱，是母亲背着我出门，花了5天时间才辗转到北京。”
　　热心市民发帖求助
　　“这几天不断有好心人来看我。昨天，有个人来了放下钱就走，我都没看清他的样子。”李梅说，前几日，她因发愁医疗费，天天坐在病床上掉泪，“同病房有位老人的亲戚看见我老哭，就问我为什么，后来说帮我发帖求助，没想到有这么多热心人，光昨天晚上，就来了二三十人。好心人给的钱，我都一笔笔记下来了，安慰我的电话，我也记下来了，有200多个。”李梅说。
　　记者随手翻看来看李梅的好心人留下的名片，发现其中竟有云南省委宣传部副部长伍皓的名片，“昨天来了位叔叔，给了我1000元钱。还安慰我要好好治病。”李梅说。
　　随后，记者查看伍皓的新浪微博，发现8月18日下午，伍皓所发的一条微博是：下午4点，下小雨，刚去北京世纪坛医院探望过这个孩子。孩子很坚强，对治好病充满信心。出差也没带太多钱，我捐了1000元给她。希望好心人都来帮助这个孩子站起来。
　　记者立即联系伍皓求证此事。伍皓称，自己也是在微博上发现李梅需救助的消息，“只是想以个人的力量帮帮她，也希望更多的人能帮助她治好病。”伍皓告诉记者，云南当地的好心人和媒体也准备帮助李梅。
　　十万住院患者才一个得
　　北京世纪坛医院淋巴外科主任沈文彬告诉记者，李梅所患的是一种罕见的“乳糜性淋巴管癌”，“十万个住院病人中才有一个这种病。”沈文彬解释说，人的肠子产生淋巴液，这些高营养的淋巴液本应由腹部向脖颈锁骨位置流动，只在上身循环，但由于李梅的淋巴循环系统先天发育不全，致使该淋巴液向她的下肢流动，并聚集在了左腿，不再向上回流，“就像堰塞湖，淋巴液越聚集，她就越难受。”
　　沈文彬说，考虑到李梅年龄尚小，院方采取的是尽量不损害她腿部皮肤的疗法，“保守说，她还需要住院一个多月，医药费最少也要5万元。”沈文彬说，院方已尽可能缩减她的医药费用开支，“她这次住院近40天，带来的2.5万元，花去了1.3万元，不存在网友说的‘无钱医治，医院不再收留’的情况。” 线索：王小姐
　　晨报记者 蔡代征/摄