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百特出资积极帮助提高我国血友病诊疗水平
发布时间:2010-01-25      来源:互联网

    2010年1月12日,卫生部国际合作交流中心及百特(中国)投资有限公司(以下简称“百特公司”)举行“血友病疾病管理系统”合作项目签字仪式。卫生部组织开展的“血友病疾病管理系统”是通过建立全国及省级血友病信息管理中心,负责血友病患者的登记及信息管理,同时规范血友病的诊断和治疗,以提高我国血友病诊疗水平并提高患者的生活质量。建立一个集患者信息管理、诊断治疗的疾病管理体系在中国尚属首次。百特公司资助了此项目的开展。 

    卫生部国际交流与合作中心主任李洪山与百特公司总经理Paul Vibert签署了合作协议,卫生部医政司司长王羽、中国医学科学院血液病医院副院长王建祥等出席了项目启动与合作签字仪式。 

    在仪式上,王羽司长指出卫生部实施的血友病患者信息登记及管理体系,通过建立1家全国血友病信息管理中心,和31家省级血友病信息管理中心,及时登记、收集和汇总血友病患者信息,并将对患者进行包含药物、手术、护理、理疗、康复和心理等治疗的血友病综合关怀。该项目还将建立全国血友病科研、治疗示范和培训中心,制定和推广“血友病诊断和综合治疗指南”,这必将大大提高我国血友病的诊断水平及规范治疗,对整个血友病疾病管理体系的长期完善将起到巨大的推动效果。这不仅是提高医疗服务质量、改善疾病诊治水平的一大举措,更体现了国家对血友病这一患者群体的重视和关爱。 

    李洪山主任表示此次卫生部启动血友病疾病管理体系项目,无疑将大大推动我国血友病学科事业的发展,提高我国血友病疾病管理的水平。中心作为国内外医疗领域联络合作的桥梁和窗口,将会积极推动中国医疗领域与国外同行的交流,为提高中国血友病的疾病管理水平和诊疗水平发挥更大的作用。 

    王建祥副院长介绍,由于血友病相对少见,而精确诊断与综合治疗的专业性又较强,加之血友病患者需要终身治疗,医疗费用较高,在我国,约九成以上的血友病患者未能接受规范的治疗。王院长指出:“发达国家的经验证明,血友病患者获得科学的综合治疗后,他们能像正常人一样工作生活,同样能为社会创造价值。此次卫生部启动建设血友病信息管理系统,无疑将大力推进我国血友病诊疗水平,为血友病患者做了件实事。”

     Paul Vibert先生说:“百特在血友病方面的拥有独特的专长和丰富的经验,我们将鼎立支持中国卫生部血友病疾病管理系统项目。同时,这也体现了百特一如既往地的承诺:为满足患者的需求而努力。我相信,在政府、医护人员、医疗产品供应商和患者组织的共同努力下,中国血友病患者的生活质量一定能不断提高。让我们携手并肩,为持续推进高质量医疗从而造福患者、贡献于和谐社会而努力!”

     据了解,百特公司是全球最早进入血友病治疗领域的企业,已有近五十年的历史。在血友病疾病管理及血友病治疗方面,积累了丰富的经验。近几年百特已向中国的血友病患者捐赠了累计超过400万国际单位的基因重组凝血因子Ⅷ,价值超过2000万人民币。

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