全基因组分析证实，已有超过30个位点与2型糖尿病发生危险显著相关。加拿大Sherbrooke 大学Hivert等在糖尿病预防项目（DPP）人群中，检测基于更新的34个2型糖尿病相关位点的遗传风险评分（GRS），能否预测进展至糖尿病或转为正常糖调节（NGR）的风险。其结果于3月4日在《糖尿病》（Diabetes）杂志在线发表，显示在高危个体中，高GRS与发展为糖尿病风险增加及转为NGR可能性较低相关，但生活方式干预可减弱这一风险。

　　该研究共纳入参与DPP的2843名来自5个种族、作为美国人群代表的2型糖尿病高危个体，他们已随机接受安慰剂、二甲双胍或生活方式干预治疗。研究者对上述人群进行基因型检测，识别34个2型糖尿病相关变异子。GRS的构建是根据已报道的各风险位点对2型糖尿病风险的影响程度进行衡量并总和在一起所得。

　　结果显示，在多变量校正模型中，GRS与糖尿病进展危险增加显著相关[各风险位点的风险比（HR）＝1.02，95%CI为1.00~1.05，P=0.03]，与转为NGR可能性较低显著相关（各风位点HR＝0.95，95%CI为0.93~0.98，P<0.0001）。基线时，较高的GRS与较低的胰岛素生成指数相关（P<0.001），证实β细胞功能受损。GRS与治疗方式间无显著相互作用，但生活方式干预对GRS最高四分位组存在影响（P<0.0001）。