甲福明（二甲双胍）是一种广泛用于糖尿病治疗的药物。现在，来自美国宾西法尼亚大学医学院的研究人员发现，这种常用的糖尿病药物能杀死缺失重要抑癌基因p53的癌细胞。这项研究的发现可能为治疗人类癌症提供了可能的候选药物。该研究的结果刊登在近期的《Cancer Research》杂志上。

　　大量的研究资料显示，超过一半的人类癌症缺失了p53基因功能。该篇论文的主要作者Craig B. Thompson和他的研究队伍在过去数年间证实，p53同时控制着多个细胞代谢途径，因此如果能找到影响p53控制的代谢途径的药物，就可能控制p53缺失导致的癌症。

　　p53控制的代谢途径同时能被糖尿病药物甲福明所影响。这种药物能激活代谢酶AMPK，然后通过影响p53的功能而改变细胞代谢。

　　宾州大学的这个研究小组推测这种药物能抑制缺失p53的癌细胞的生长。在小鼠实验中，他们将p53正常的人类肠癌细胞和缺少p53的癌细胞分别注入老鼠两侧。4天后，再次分别为老鼠注射盐水溶液或药物，其使用剂量和人类糖尿病治疗中的用量相当。4周后，用药物处理的缺失p53的肿瘤数量是对照组的一半，而p53正常的肿瘤细胞没有差异。因此研究人员认为这种药物可以抑制缺失p53的肠癌细胞的生长。

　　甲福明(二甲双胍 )不促进胰岛素的分泌，其降血糖作用是促进组织无氧糖酵解，使肌肉等组织利用葡萄糖的作用加强，同时抑制肝糖原的异生，减少葡萄糖的产生，结果使血糖降低。还具有降血脂的作用， 用于轻症糖尿病，主要用于非胰岛素依赖型糖尿病，其中肥胖病人可作为首选药，对于胰岛素依赖型糖尿病亦可与胰岛素联合使用。对某些磺酰脲类无效的病例有效。