英国伦敦帝国理工学院血液科 Jane F Apperley 教授对慢性粒细胞白血病诊疗进展进行了综述，并于 2014 年 12 月 4 日发表于《柳叶刀》杂志上。其全文如下：

摘要

不到十年时间，慢性粒细胞白血病（CML）已从致死性疾病转变为仅靠终身口服药物即可达正常寿命的疾病。通过深入理解分子发病机制并决定研发靶向及选择性药物使这一转变成为可能。本次研讨会总结了 CML 的病理生理、诊断标准、疾病监测、治疗方案选择、并发症、及预后及治愈的可能性。

慢粒的机制不断引导我们去探求白血病发病机制，不仅带来了治疗其他恶性疾病的希望，还显著加快这些研究从基础进入临床试验的步伐。

流行病学特点

CML 流行病学显示年发病率为 1/100000，男性略高于女性，占西半球国家新诊断白血病的 15%。在酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）靶向治疗之前，中位生存期为 5-7 年。

TKIs 显著改善预后。目前预测表明，美国 CML 患者将从 2010 年的 70000 例增长至 2020 年的 112000 例，于 2050 年稳定于 181000 例。

发病机制

CML 是一种克隆造血干细胞疾病，其特征为 9 号染色体（ch9）和 22 号染色体（ch22）长臂易位。t（9；22）由来自 ch9 上的致癌基因 v-ABL 与 ch22 上的管家基因 BCR 形成融合基因 BCR-ABL1，融合基因经转录、翻译形成 Bcr-Abl1 蛋白。ch22 断点接近（5kb）促进了融合基因的鉴定，即断点富集区（BCR）。

BCR 排序显示有五个外显子（b1–b5），最常见的断点是在 b2 和 b3 之间或 b3 或 b4 之间。ch9 的 ABL1 基因的断点分布区域较广，通常会导致第二个 ABL1 外显子的上游融合，b1–b5 外显子在更广泛基因外显子 12-16 中显示，称为 BCR，而 b2a2 和 b3a2 变成了 e13a2 和 e14a2。

Abl1 编码非受体酪氨酸激酶，此激酶经底物磷酸化后影响细胞的重要活性，如增强增殖能力、基质粘附力减弱、抗凋亡能力。因失去对融合基因产物的上游控制元素，Bcr-Abl1 可自身磷酸化，而且不受控制的向下游蛋白发送信号，激活这些效应器通路。

BCR-ABL1 融合基因存在于所有 CML 患者中，提示独特诊断生物学标志，疗效监测，以及可通过靶向药物治疗。TKIs 阻碍了 ATP 与 Abl1 酪氨酸激酶的口袋结合，抑制磷酸化，导致细胞死亡。

诊断要点

CML 分三期：大多数患者处于慢性期，若无有效医疗干预将进展为不稳定的加速期，最终转变为急性白血病样疾病或急变期。CML 最有价值的诊断依据是证实来源于干细胞，表现为急变期出现幼稚淋巴细胞（25%）和原始粒细胞（50%）亚型，其中 25% 显示双亚型或未分化表型。

通常，慢性期可出现白细胞计数升高、脾大等，DNA 原位杂交技术 (FISH) 检测 BCR-ABL1 融合基因，未能检测出 t（9；22）患者，可通过 FISH 或逆转录 PCR（RT-PCR）或两种方法同时检测。这一基因检测不仅可明确诊断，同时助于疾病分期和预后评分。

加速期和急变期很大程度依赖于外周血和骨髓中原始细胞百分比。现今大部分多采用欧洲血液病学会分期进行 TKI 研究。慢性期，评分系统选用年龄和脾脏体积，预测生存期。EUTOS 评分标准用于评价应用 TKIs 的患者中，其简单、意义大。

选择治疗方案

20 世纪 70 年代前治疗 CML 药物先后为砷剂混合物、马法兰、羟基脲，马法兰和羟基脲可改善血象和缓解症状，但不能延迟疾病进展，患者的中位生存期为 4-5 年。细胞遗传学显示 CML 患者 Ph 染色体 100% 阳性。

70 年代之后，出现干扰素 -α和异基因造血干细胞移植两种不同治疗方案，不仅可达到 Ph 染色体阴性，还在一定程度上延长了患者的生存期。扰素 -α可诱导一部分 Ph 染色体阴性，完全细胞遗传学缓解达 10-15%。

临床随机试验进行马法兰、羟基脲或两者联合与干扰素 -α比较，结果显示干扰素 -α可延长中位预期寿命 6-7 年。但由于干扰素 -α需皮下注射及其副作用，影响患者生活质量，限制了很多人长期使用。加用皮下阿糖胞苷可增加一部分患者的细胞学完全缓解率。

一项研究表明，两药联合可较单用干扰素 -α有一定的生存优势，但同时也增加了毒副作用。虽然对干扰素 -α知之甚少，但它部分上反映了疾病与一定程度免疫调节相关。

异基因造血干细胞移植需有与患者 HLA 相匹配的同胞兄弟、姐妹以及志愿者的供髓者所输入的异体骨髓。经全身照射和马法兰预处理后，随后输注捐赠者干细胞，可诱导大多数患者细胞遗传学完全缓解。

异基因造血干细胞可延长生存期，甚至治愈，尤其在患者慢性期进行移植。不幸的是，移植相关的死亡率限制了较为年轻患者和完全 HLA 匹配的供者。虽在输注前进行了去除 T 细胞，可降低同种免疫介导的移植物抗宿主病的发生率和严重程度，但增加复发风险，这是长期以来怀疑的移植物抗白血病效应的直接证据。

从供体中不断提取少许 T 细胞输入患者体内可恢复持久缓解。持续输入累积剂量的供者淋巴细胞很大程度上避免移植物抗宿主病。移植后复发通过细胞遗传学和 RT-PCR 分析进行监测。移植诱导之后的治愈不仅需高剂量放化疗，还需持续监测、通过源于供者的免疫系统摧毁残余白血病细胞。

至 90 年代，异基因造血干细胞移植作为 CML 慢性期和早期加速期合格患者的一线治疗方案。自从 TKIs 问世后，异基因造血干细胞移植成为了二线、三线、甚至四线治疗方案。最近的分子监测数据表明，患者早期 TKIs 无效，很可能需进行异基因造血干细胞移植。

1996 年，Druker 及其同事第一次报道了 CML 细胞系高选择性 2- 苯胺嘧啶 Abl1 TKI 对 CML 细胞系影响的相关数据，称为信号转导抑制剂 571（STI571），即现在所熟知的伊马替尼，不仅可控制白细胞数量和恢复慢性期，还可诱导大部分患者细胞遗传学的缓解。

2 期临床实验研究表明早期应用干扰素 -α治疗失败后，应用伊马替尼可显示较高完全细胞学缓解率。随着伊马替尼的快速发展，现已出现二代药物（达沙替尼、尼罗替尼、伯舒替尼），三代药物（帕纳替尼）。TKIs 经长期口服逐渐累积，达最大有效作用，随时间延长肿瘤负荷减轻，同时也需按时进行疾病监测。

治疗有效定义及疗效监测

治疗的第一目标是血液学的完全缓解，第二目标是 Ph 染色体转阴或完全细胞学缓解。传统的细胞遗传学检查细胞需处于有丝分裂期、技术水平要求高、敏感性低。FISH 敏感度高（0.1%），可用于检测细胞核分裂间期和分裂中期的细胞。RT-PCR（RQ-PCR）定量可准确测定白血病残余病灶，敏感性达 0.001%-0.01%。

现今的 PQ-PCR 通过特异性引物检测 BCR-ABL1 转录子，再与对照基因的转录子数量（典型的 BCR，ABL1，GUSB）比较，计算 BCR-ABL1 转录子所占比例，乘以 100，得到的 10%，1%，0.1%，0.01%，0.001% 对应肿瘤负荷减少 1 个，2 个，3 个，4 个和 5 个对数级。

现 PQ-PCR 已用于监测 TKIs 的疗效。2006 年，慢性粒细胞白血病专家聚集于欧洲白血病网制定疾病治疗的建议。他们建议细胞遗传学及 PQ-PCR 均应作为监测手段，治疗的目标应为：3 个月达完全血液学缓解，18 个月达完全细胞遗传学缓解。至 2009 年，最终更新定义最佳反应者应为 3 个月达完全血液学缓解，12 个月达完全细胞遗传学缓解（相当于肿瘤细胞负荷减少 2 个对数级），18 个月肿瘤负荷达 3 个对数级减少（主要的分子生物学缓解 PQ-PCR<0.1% 或称 MR3）。并于 2013 年修订为指南。

TKIs 治疗有效定义与疗效监测

IRIS 试验研究中位随访时间 18 个月，患者随机接受伊马替尼和干扰素 -α/ 阿糖胞苷，分别的细胞遗传学缓解率为 76% 和 15%，预计的 12 个月 MR3 分别为 40% 和 2%。伊马替尼获益明显，89% 随机分配干扰素 -α/ 阿糖胞苷的患者终止初始治疗，或转而服用伊马替尼，或改用其他药物。

8 年随访提示伊马替尼组的无事件生存和免进展率分别为 81% 和 92%。因服用伊马替尼的生存期长，将生存作为实验终点变得不切实际，将来的试验研究将终点定为细胞遗传学完全缓解和 MR3。

IRIS 试验研究表明患者达 MR3 后， 12 个月内进展的可能性极小，但直至目前，还难以显示获 MR3 患者与获得细胞遗传学缓解但未达 MR3 的患者总生存优势。近期研究表明，治疗 3 个月时 PQ-PCR 转录水平低于 10% 可预示获得细胞遗传学缓解、总体生存及无进展生存。

伊马替尼迅速成为初治 CML 患者的治疗选择。进一步的研究表明，5 年时仍在服用伊马替尼的患者占 60%。停药的主要原因是无效（原发耐药）、失去了早期获得的反应（获得性耐药）和 / 或难以耐受。几种原发和获得性耐药机制，证实是 BCR-ABL1 基因扩增，超表达多重耐药性基因 P- 糖蛋白（MDR1）和药物转运体 OCT1 活性低，以上原因不一定相互排斥。最频发的机制可能是 Abl1 基因区点突变，导致 TKI 结合减少。

在服用伊马替尼 11 名复发终末期患者中，6 名患者发现 Abl1 基因第 944 位胞嘧啶突变为胸腺嘧啶，导致 315 位的氨基酸改变（T315I），现今已发现超过 90 个核苷酸置换、其中 15 个氨基酸置换导致临床发现的超过 85% 的突变。

这些基因突变所致的功能改变还不清楚，特别是否可引起疾病进展还是因为疾病进展相关的基因不稳定性而产生。这种突变并非由 TKI 暴露所引起，但是通过治疗而被筛选下来的白血病细胞比例增加，最终如药物耐药的表现，通过直接测序可轻易检测。

CML 慢性期检测突变意义很小，同样在治疗反应良好（MR3 或细胞遗传学缓解）的患者中监测的意义也不大。相反，在获得性耐药或疾病进展检测突变基因是必需的，可指导后续治疗。

二代 TKIs

对伊马替尼的耐药导致二代 TKIs 药物的开发。达沙替尼是一种口服的 Src-ABL1 激酶抑制剂。临床 1 期试验，达沙替尼用于 84 名伊马替尼无效的患者（140mg/ 日），其中处于慢性期和加速期有 35% 患者达完全细胞遗传学缓解，急变期暂时性血液学和细胞遗传学的缓解。有无突变对疗效影响不大，但对 T315I 突变患者无效。

一项纳入 387 名患者的 2 期临床试验研究显示，15 个月时，在对伊马替尼耐药或不耐受的慢性期患者中，完全细胞学缓解分别为 40% 和 75%。接下来的随机 2 期临床试验比较达沙替尼的剂量，显示 100mg/ 日疗效相当但副作用小，故用作推荐剂量。

5 年的随访肯定了完全细胞学缓解和 MR3 一旦获得便能持续。在伊马替尼耐药和不耐受的患者中总体生存分别达 78% 和 82%。但值得关注的是只有 30-35% 的患者在 5 年时仍在使用达沙替尼，大部分需要二线治疗的患者将需要进一步的治疗改变。

尼罗替尼也是一种口服的 Src-ABL1 激酶抑制剂，基于伊马替尼 BCR-ABL 复合物晶体结构的认识，研发的一种针对 BCR-ABL 耐药的新型 TKIs，是一种高亲和力的以氨基嘧啶为基础的 ATP 竞争性抑制剂，能够选择性抑制 BCR-ABL 自磷酸化，需每日服用两次，有食物的限制，因为在伴随大量脂肪摄入时生物利用度明显增加。

1 期临床试验显示对伊马替尼耐药的慢性期患者服用尼罗替尼有 35% 达细胞遗传学缓解。2 期临床试验研究 321 名伊马替尼耐药或者不能耐受的 CML 患者，结果显示处于慢性期患者中 45% 达完全缓解，4 年总生存为 78%，4 年无进展生存 57%。只有 31% 的患者 4 年仍在服用尼罗替尼。

泊沙替尼也是口服 Src-ABL1 激酶抑制剂，临床试验显示，曾服用以上 TKIs 失败患者服用泊沙替尼 24% 达完全缓解，估测 2 年无进展生存 73%，总体生存 83%。286 名服用伊马替尼耐药或不能耐受患者，服用泊沙替尼 47% 达完全缓解。到第 3 年，40% 的患者仍在服用泊沙替尼，伊马替尼耐药者 2 年总生存率为 88%，不能耐受者 2 年总生存率 98%。

对于伊马替尼治疗失败的患者，以上三种二代 TKIs 均有效，亦有 40% 的患者可能获得持续的细胞遗传学缓解。目前最有力的预测完全细胞遗传学缓解的方法是在用药 3 个月时检测 RQ-PCR 水平是否低于 10%。这一发现对临床有用，因为对 TKI 无效的患者应尽早行异基因造血干细胞移植，而不是冒着疾病进展的风险继续 TKI 治疗或变换 TIKs 的种类。

如何选择二代 TKIs 作为 2 线治疗

以上三种药物疗效相似，选择标准有二。第一，部分突变对特定 TKIs 有效。如对伊马替尼耐药的 F317L/V/I/C 和 G252H 突变对达沙替尼相对敏感，而 T253H，E255K/V 和 F317L/V/I/C 突变对尼罗替尼不敏感。在对达沙替尼耐药或复发患者中检测到的 V299L 突变对尼罗替尼敏感。

第二，需考虑药物毒副作用。先前存在的并发症是在选择接下来药物治疗时的重要考虑因素。选择药物还要平衡其副作用与疾病进展的利弊。

三代 TKIs

帕纳替尼作为第三代 TKIs，因仅其对 T315I 突变基因的患者有效。1 期临床试验显示对反复治疗的患者有 63% 达完全细胞遗传学缓解。2 期临床试验纳入疾病各阶段的患者，并分为 T315I 突变组和非突变组，虽然大部分患者以前接受 2 种或以上 TKIs，在慢性期的患者中完全缓解率为 46%，且在年轻患者中有效率更高，因其从诊断到服用帕纳替尼的时间短，且既往接受的 TKIs 治疗少。2 期临床试验发现动脉血栓事件发生率高，故将帕纳替尼作为一线药物前还需进一步了解其相关毒副作用。

初发患者的治疗

因伊马替尼、达沙替尼、尼罗替尼均可用于初发患者，故在选择药物上较困难。伊马替尼的数据来源于不断更新的 IRIS 研究。约 70%-80% 患者获得持续的完全细胞遗传学缓解。但 IRIS 研究长期跟踪随访发现，5 年时 37% 患者终止用药。8 年时 45% 患者终止用药。部分停药因购买不便，但其余因为原发或获得性耐药以及药物副作用。

所有二代 TKIs 均在 3 期临床随机试验中与伊马替尼进行比较。最显著的优势是获得深度疗效反应的速度快，如 MR3，MR4，MR4-5，并可能更多的人群能达到。

DASIDIONS 试验显示在 24 个月时，达沙替尼与伊马替尼的完全细胞遗传学缓解分别为 86%、82%，MR3 分别为 64%、46%，MR4-5 分别为 17%、8%。进展的比例分别为 2.2% 和 5%。服用 3 年时观察得到达沙替尼 MR4 和 MR4-5 为 35%、22%，伊马替尼为 22%、12%，3 年的进展比例分别为达沙替尼 3%、伊马替尼 5%。

北美的研究比较了尼罗替尼（300mg 每日两次或 400mg 每日两次）和伊马替尼。表明两种剂量有相似的疗效，但剂量为 300mg 时，副作用较小。2 年时，尼罗替尼（300mg 每日两次）和伊马替尼的完全细胞遗传学缓解率分别为 87% 和 77%。3 年时，尼罗替尼的 MR4 和 MR4-5 率分别为 73% 和 32%，伊马替尼分别为 53% 和 15%。3 年进展的概率分别为尼罗替尼（300mg 每日两次）0.7%，伊马替尼 4.2%。

BELA 研究中发现伯舒替尼（500mg/ 日）与伊马替尼（400mg/ 日）12 个月的完全细胞遗传学缓解率相似，分别为 70%、68%，但达 MR3 泊沙替尼（41%）高于伊马替尼（27%）两种药物 2 年终止服用的概率均为 30%，原因不仅是二代 TKIs 轻微增高的副作用，还可能是因为当患者和医生有可供选择的其他药物时不愿意忍受原药的不良反应。

伊马替尼作为主要的一线治疗药物的原因，最重要的是其对大多数患者有效，同时 14 年的临床实践中并未发生严重的或迟发未预计的毒副作用。相比之下，尼罗替尼和帕罗替尼存在血管阻塞风险，达沙替尼可引起少见的肺动脉高压。另一影响因素是经济，伊马替尼无效的患者可在 3-6 月内通过 RQ-PCR 的方法识别，所以一线使用伊马替尼仍是最经济有效的策略。

无效患者的定义和治疗

欧洲白血病网（ELN) 于 2013 年更新推荐，与 2009 年版本相比，更新体现在：

1、伊马替尼、达沙替尼和尼罗替尼均推荐为一线治疗。

2、疗效的定义需要细胞遗传学和分子生物学监测。

3、取消原定义中的疗效欠佳。

4、最佳疗效定义为，分子学水平：BCR-ABL1 转录水平在 3 个月时 <=10%，6 个月时 <1%，12 个月以后 <=0.1%，细胞遗传学水平：3 个月时>65%Ph 阴性（部分细胞遗传学反应，PCyR），6 个月后完全细胞遗传学缓解（CCyR）。

5、治疗失败定义：6 个月时 BCR-ABL1 转录水平 >10% 和 12 月以后 >1%，3 个月无细胞遗传学反应（Ph+ >95%），6 个月未达 PCyR，12 个月以后未达 CCyR。

6、在最佳疗效和治疗失败之间的类型定义为警告，提示需要频繁监测。

伊马替尼服药 3 个月时若 PQ-PCR 定量大于 10%，尽管强有力的证据表明这预示疗效不佳，但欧洲白血病网协作组并不推荐此时更换治疗方案，因为并无证据表明这个时间点更换治疗方案可以改善预后。另外，3 个月时 BCR-ABL1 转录水平低于 10% 和大于 10% 的患者总生存率仅相差 10%，提示某些患者在早期节点换药是不必要的，可能引发比伊马替尼更多的毒副作用。

副作用的治疗

所有 TKIs 都有相似的毒副作用，但由于对附加激酶抑制水平不同，故也有明确的差异。当伊马替尼作为唯一可获得的药物时，发生副作用时多选择暂时药物减量、停药以及对症支持治疗等。血三系减少可采用 EPO、G-CSF 和血小板输注。严重的皮疹和肝脏毒性有时可通过短期糖皮质激素解决。

目前，当出现 3/4 级不良反应时多更换 TKIs 药物，大多数患者至少能发现有一种 TKIs 药物可避免严重的副作用。较为棘手的是慢性 2 级不良反应，多表现为疲乏无力，影响生活质量及药物依从性，更换 TKI 药物可能有效。过去三年中，已报道了相当多的 TKI 二代、三代药物严重副作用。

所有二代、三代药物均有心脏毒性（可引起 QT 间期延长），对有心脏病史的患者应特别监测。达沙替尼及伯舒替尼引起胸腔积液，可通过减量解决，但也需更换药物。达沙替尼也发生小概率的肺动脉高压，通过药物撤减不一定可逆。尼罗替尼和帕纳替尼现报道了越来越多心脑血管、外周小动脉闭塞性事件，而存在危险因子的患者更易发生。

服用伊马替尼和达沙替尼时，有助控制血糖，但尼罗替尼却相反。其它严重副作用如肝炎、胰腺炎等，需进一步随访了解。

停止治疗时机

当 TKIs 横空出世，所有人都认为应终生服用。2010 年 Mahon 和他的同事报道了对 100 例 2 年以上分子生物学水平未检测到疾病的患者终止治疗。约 40% 的患者至今未发现分子生物学复发。大部分复发发生在半年内，所有患者在重新开始治疗后获得良好的反应。

即便在停药时已获得了持续而深度的疗效反应，但大部分患者还是在停药后出现至少分子水平的复发，所以对这类患者进行频繁的 PQ-PCR 的检测还是重要的。停药只限于临床试验，直到获得长期随访的结果。

可以在部分患者中终止治疗是个颇受欢迎的消息，但是，目前为止只有少数患者在分子水平未检测到疾病而符合停药的标准。2013 年公布的数据提示约 1/3 初发服用伊马替尼的 CML 患者 8 年持续未检测出疾病。德国 CML IV 研究组通过比较伊马替尼 400mg/ 日与 800mg/ 日或伊马替尼联用阿糖胞苷 / 干扰素，9 年的 MR4-5 累积发生率为 70%。

值得注意的是，分子学上未见检测出突变基因，不代表完全没有白血病细胞，只意味着残存的突变基因含量水平低于 PQ-PCR 监测低限，更精确的测试提示残留病灶存在，但被其他机制所控制，最有可能是免疫机制。

TKIs 药物停用后，再次服用疗效仍明显，因此对女性渴望怀孕的患者有益。孕期服用伊马替尼会增加胎儿先天性畸形的风险，但若患者已获得深度分子生物学缓解，怀孕期间暂时终止治疗不会危及长期健康。

二代药物作为一线治疗药物较伊马替尼诱导深度分子生物学缓解更快，推测有可能增加停药患者数量，但仍需进一步证实。

疾病终末期治疗

所有的 TKIs 药物进展期的疗效可想而知比慢性期的差。加速期患者服用尼罗替尼，31% 达血液学完全缓解，20% 达细胞遗传学缓解，其中 83% 的患者在 12 月时维持完全细胞遗传学缓解状态。预测 24 个月总生存率为 67%。

服用达沙替尼的患者，14 个月完全血液学缓解率 45%，完全细胞遗传学缓解 32%，预测 12 个月总生存率为 82%。加速期基因的多样性，可能是部分患者达持续缓解和疗效较好的原因。

其他患者可能从早期造血干细胞移植中获益，报道的长期生存率为 25%-40%。现未发现预测 TKIs 治疗加速期 CML 疗效的因素，但当服用 TKIs 三个月后仍无效，可考虑造血干细胞移植。

急变期患者的预后更差。服用尼罗替尼或达沙替尼有 30% 患者可达完全细胞遗传学缓解，但持续时间短。急粒变患者中位无进展生存期为 8 个月，总生存期 12 个月；急淋变中位无进展生存期为 3 个月，总生存期为 6 个月。

伯舒替尼和达沙替尼批准用于加速期和急变期，但尼罗替尼仅可用于加速期。帕纳替尼 2 期临床试验观察得出，加速期有 24% 达完全细胞遗传学缓解，急变期 18% 完全缓解，并未延长中位无进展生存（4 个月）和中位总生存期（7 个月）。

目前 TKIs 联合急性白血病样化疗药物治疗，期望可恢复至第二慢性期，并为造血干细胞移植提供机会。总之，CML 急变期仍为致死性疾病。

讨论与未来发展方向

近 10 年不到，CML 已从不治之症转变为有正常生存期的疾病。其特点在于单分子事件，显示出对于理解分子发病机制和潜在靶向治疗的重要性。治疗目标已从延长生存期转向维持生活质量。这需要选择合适的 TKIs 药物以减少副作用，同时积极治疗并发症。

尽管有以上治疗方面的显著成就，但仍存有 3 个问题。第一，微小残留病灶在大部分治疗有效的患者中仍可以检出，提示仍存在静止期的白血病细胞。清除残留的干细胞会影响第二个问题，即怎样能增加长期终止治疗的患者数量。最后一个问题，10-15% 患者仍对 TKIs 抵抗，具有高度疾病进展的风险。对急变机制的理解将是下一个 10 年的挑战。