目的 观察玻璃体腔注射抗血管内皮生长因子（VEGF）单克隆抗体ranibizumab（商品名Lucentis）治疗特发性脉络膜新生血管(ICNV)的临床疗效和安全性。方法  经临床检查确诊的ICNV患者54例54只眼纳入研究。其中，男性24例24只眼，女性30例30只眼；年龄21～49岁，平均年龄(32.57±7.06)岁；病程6 d~3个月。采用Snellen视力表行最佳矫正视力(BCVA)、早期糖尿病视网膜病变治疗研究（EDTRS）视力表行EDTRS视力检查，同时行间接检眼镜、荧光素眼底血管造影(FFA)、光相干断层扫描(OCT)等检查。患眼治疗前BCVA 眼前手动~0.6，EDTRS视力平均字母数为(32.00±16.41)个。黄斑中心视网膜厚度(CRT)平均值为(337.31±76.91) μm。玻璃体腔注射10 mg/ml的ranibizumab 0.05 ml（含ranibizumab 0.5 mg）。治疗后平均随访时间(15.56±6.54)个月。首次治疗后第1个月随访检查时如发现CNV病灶扩大或有新发CNV病灶，则行再次注射治疗。对比分析治疗前后BCVA、ETDRS视力、CRT及CNV病灶渗漏变化情况。结果 首次治疗后1个月，ETDRS视力平均字母数为(48.81±16.96)个，较治疗前平均字母数增加16.81个字母，差异有统计学意义（t=-11.991,P＜0.01）。视力增加＞15个字母者25只眼，占46.30%；视力减少≥1个字母者2只眼，占3.70%。OCT检查显示，CRT平均值为(227.67±91.41) μm，与治疗前CRT平均值比较，差异有统计学意义(t=12.021，P＜0.01)。末次随访检查时，患眼注射次数1～4次，平均注射次数(1.59±0.71)次。ETDRS视力平均字母数为(49.20±16.60)个，较治疗前平均字母数增加17.20个字母，差异有统计学意义（t=-11.390,P＜0.01）。视力增加＞15个字母者27只眼，占50.00%；视力减少≥1个字母者3只眼，占5.56%。OCT检查显示，CRT平均值为(227.69±89.30) μm，与治疗前CRT平均值比较，差异有统计学意义(t=10.872，P＜0.01)。CNV渗漏完全停止者35只眼，占64.81%；渗漏范围减少者11只眼，占20.37%；渗漏无明显变化或范围扩大者6只眼，占11.11%；出现新病灶者2只眼，占3.70%。随访中未见与注射及药物有关的眼部及全身不良反应。结论 玻璃体腔注射ranibizumab治疗ICNV安全有效，可提高患眼视力，减轻黄斑水肿；其远期疗效及安全性还有待进一步观察