目的 观察探讨视网膜变性大鼠视网膜神经节细胞（RGCs）的变化及其触发因素。方法 出生后21、60、90 d含色素的Royal College of Surgeons（RCS）p⁺视网膜变性大鼠各6只，RCS-rdy⁺-p⁺无视网膜变性大鼠各6只。立体定位下行大鼠上丘和外膝体荧光金逆行标记RGCs，荧光显微镜下观察RGCs细胞形态并计数。作视网膜铺片和切片，采用激光共聚焦显微镜观察RGCs细胞内钙成像情况，分析RGCs细胞内钙浓度的变化。结果 荧光显微镜观察发现，出生后90 d，无视网膜变性大鼠RGCs分布于整个视网膜，细胞大小均一，细胞胞体和突起清晰可见；视网膜变性大鼠RGCs分布稀疏，细胞大小不一，细胞突起分枝数和范围减小，出现杆状或碎屑细胞。出生后21、60、90 d，视网膜变性大鼠RGCs数量分别为（5 421.0±72.1）、（4 195.0±136.4）、（2 906.0±133.2）/mm²。与无视网膜变性大鼠比较，出生后21 d时其RGCs数量间差异无统计学意义（t=-1.301，P＞0.05）；出生后60、90 d时其RGCs数量显著减少，差异有统计学意义（t=16.172，30.131；P＜0.05）。出生后21 d 有无视网膜变性大鼠RGCs细胞内钙荧光强度比较，差异无统计学意义（t=-1.545，P＞0.05）；出生后60、90 d 视网膜变性大鼠RGCs细胞内钙荧光强度较无视网膜变性大鼠明显增强，差异有统计学意义（t=-18.058，-15.015；P＜0.01）。结论 视网膜变性大鼠RGCs发生变性死亡，细胞形态和数量受到显著影响。RGCs细胞内钙浓度的变化可能是视网膜变性中RGCs继发变性、死亡的触发因素。