目的 建立眼前节内眼模拟手术诱发血眼屏障破坏的大鼠动物模型。方法 清洁级健康成年雄性Sprague-Dawley大鼠150只，随机分为对照组和模型组，每组75只。按1 ml/kg的剂量腹腔注射盐酸氯胺酮盐酸甲苯噻嗪混合液麻醉大鼠。磷酸盐缓冲液灌注袋连接三通管。三通管一端连接24G静脉留置针，手术显微镜下在3点时钟位从角巩缘前透明角膜30°斜行穿刺入前房，退出针头，留置套管；另一端连接24G静脉留置针套管，与测压计相连测量大鼠眼压。大鼠眼压波动于0～12 mm Hg（1 mm Hg=0.133 kPa）之间，波动30 次/min，重复60 次。采用氧氟沙星滴眼液滴眼。建模后第1、2、3、5、7天，采用免疫组织化学法检测大鼠白蛋白；定量检测大鼠房水、视网膜中伊凡思蓝（EB）浓度。结果 免疫组织化学染色结果显示，建模后第1、2、3、5、7天对照组白蛋白阳性染色均局限于虹膜和视网膜血管内，脉络膜弥漫性着色。建模后第1天，模型组白蛋白阳性染色主要位于虹膜和视网膜神经层血管周围；建模后第2、3天，阳性染色扩散到虹膜和视网膜全层；建模后第5、7天，阳性染色主要局限于虹膜和视网膜血管内。模型组房水中EB浓度在建模后第1、2、3、5天，均较对照组高（t=25.781，37.433，25.150，19.171；P＜0.01）；建模后第7天，与对照组接近（t=1.303，P=0.209）。模型组视网膜EB浓度在建模后第1、2、3天，均较对照组高（t=11.997，14.622，23.014；P＜0.01）；建模后第5、7天，与对照组接近（t=2.027，0.756；P=0.058，0.459）。结论 通过模拟眼前节内眼手术损伤因素，可建立内眼手术诱发的血眼屏障破坏的大鼠动物模型。