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重症肌无力的介绍

发布时间：2009-07-30 来源：

重症肌无力：重症肌无力是一种神经-肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，系体内对横纹肌上的乙酰胆碱受体(AchR)产生自身免疫反应所致。

    重症肌无力是以肌肉无力为主要表现的疾病，但并不是我们平常所说的"没劲""腿软"。大多数人都有过这样的感觉，干了一天的重体力活，晚上会感到全身乏力；当患有重感冒，发高烧，在床上躺了好几天，大病刚愈起床走路时，会感到两腿无力；这些"肌无力"现象正常人都有，休息之后可以自然缓解，或逐渐由于适应而消失，这些都不能算病。而重症肌无力的疲劳不是一般的感觉到累，而是严重的肌肉无力，甚至于瘫痪。它的特点是早晨、上午轻，下午、晚上重，活动后肌无力症状加重，休息后减轻。

    成年人重症肌无力，常以眼睑下垂、复视为首发症状，逐步累及面肌、吞咽肌、颈肌和四肢肌而出现气短懒动，稍稍活动即感手脚酸软、颈项重、走路无故易跌等症状。这些症状一般清晨较轻，活动和疲劳后加重，休息后好转。多数病人从首发症状开始，在1～2年内发展至最重；5年内病情时常波动，时好时坏；5年以上的病者多数逐步稳定。

    临床表现：

    1、新生儿童哭声低弱，呼吸和吸奶困难。肌张力松驰。

    2、儿童多表现为眼脸下垂，双侧眼脸交替出现，如同拉锯状，并伴有斜视、复视。

    3、成人常表现为，眼皮下垂，闭目不紧，嘴嚼无力，吞咽困难，喝水呛咳，声音低下或构音不清，四肢无力，梳头困难，行走不便。

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