新华社长沙专电(记者帅才)记者从长沙市中心医院获悉,近日医院收治的血友病患儿增多,其中一位刚确诊的血友病患儿仅5岁半。
长沙市中心医院肿瘤血液科主治医师周园芳说,血友病是一种遗传性出血性疾病,主要是凝血因子先天缺乏,造成血液不易凝固。该病男性发病占绝大多数,女性极罕见。患者常常表现为关节、肌肉外伤后出血或自发出血,如果不及时治疗,将会导致极度疼痛、关节损害、残疾,也可出现内脏出血,严重出血可致死亡。
周园芳告诉记者,实际上,凝血因子就像粮食,需要能够及时补充。血友病人接受医生的专业指导和正规的药物治疗,可以像正常人一样生活。
专家建议,由于血友病是一种遗传性疾病,孩子在很小的时候就会发病,经常出现淤青、出血且流血不止的情况。对于血友病患者,预防应该重于治疗,严格控制患儿每年的出血次数。此外,建议有血友病家族史的妇女,重视产前检查,在妊娠第8至12孕周,可通过胎儿镜羊膜穿刺或绒毛取样,在产前诊断胎儿是否患血友病,以便考虑是否中止妊娠。
血友病患者可通过网络申请救助 上一篇 |下一篇 血友病新技术用触屏检测凝血功能