用药差错的发生率为5.3%左右，其中大多数致死或严重伤害的用药差错或涉药不良事件，是由少数高危药品引起。12月8日，在有230多名药学专业人员参加的中国医药报刊协会用药安全信息专业委员会成立仪式上，药学专家表示，在我国开展高危药品的系统性研究具有十分重要的积极意义。

　　近年来，用药差错、药品不良反应和药源性疾病等涉药不良事件频繁发生。国家药品安全的“十二五”规划，要求“重点加强基本药物、中药注射剂、高风险药品的安全性评价，完善药品再评价的技术支撑体系”。该专业委员会主任委员、北京军区总医院药剂科主任孙世光介绍说，目前进行的等级医院评审中，提出了高危药品管理内容，将其列入管理范畴，但官方尚未出台高危药品目录。他表示，高危药品、中药注射剂等的风险研究逐渐为众多药学人员所关注。

　　据介绍，美国医疗安全协会（ISMP）自2003年公布高危药品目录后，建立了国家用药差错呈报系统报告导致严重伤害的用药差错，并结合医生和安全专家的建议，制定并多次更新高危药品目录。目前，该目录共收录了200多个高危药品品种。在我国，特殊药品、非处方药、基本药物等方面都建有较为规范的目录，而高危药品方面均以美国ISMP 公布的高危药品目录为参照，尚缺乏针对我国患者在药物吸收、分布、代谢、排泄、药物反应及用药习惯等方面的高危药品系统性研究，而且没有开展中药领域的高危药品目录研究。

　　用药安全是重大的民生和公共安全问题，历来受到政府、媒体和公众的高度关注。孙世光表示，在广泛的用药安全研究基础上，集中力量来开展高危药品的安全应用和管理的系统性研究，对于促进药品分类管理、树立用药安全意识、提高用药安全水平和节约社会资源等都具有十分重要的现实意义。

　　在随后举行的“高危药品与用药安全研讨会”上，来自北京协和医院、北京大学第三医院、华西医科大学附属第二医院、北京宣武医院和北京军区总医院等医疗机构的知名药学专家，从药品质量评价与临床用药风险、医院药师的用药安全影响因素和工作状况、妇幼及老年人等高风险人群合理用药的循证研究、用药错误的系统性研究及高危药品目录筛选等多个角度，与参会代表进行了深入的学术交流。