由于重症肌无力是神经-肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病,临床特征为部分或全身骨骼肌受累出现易疲劳性,受累肌肉明显地局限于某一组或几组肌群,除多数病例为眼外肌麻痹外,少数患者常有其他骨骼肌受累及表现。
眼外肌麻痹者:表现为上眼睑下垂,斜视或复视,重症患者眼球运动明显受限,甚至眼球固定,但瞳孔括约肌一般不受累,少数累及平滑肌者瞳孔亦可异常;
面肌受累者:表现为面部皱纹减少,表情困难,闭眼和示齿无力;
咀嚼肌受累者:表现为连续咀嚼困难,引起进食经常中断;
延髓肌受累者:表现为饮水呛咳,吞咽困难,声音嘶哑或讲话有鼻音;
颈肌受累者:表现为抬头困难;
肢体肌肉受累者:重症肌无力严重时发展为肢体无力,一般上肢重于下肢,近端重于远端。通常肢体和(或)躯干肌无力多并发头颈部无力,很少单独出现肢体无力。
受累骨骼肌症状多于下午或傍晚劳累后加重,早晨和休息减轻,呈规律的晨轻暮重波动性变化。但是,应注意有些治疗中的患者,肌无力呈早晨重,下午减轻,可能因应用皮质类固醇激素所致。
重症肌无力脾肾亏虚证的临床表现 上一篇 |下一篇 先天性重症肌无力综合征的症状体征