FDA将胰腺癌新药CFAK-C4指定为罕见病用药
发布时间：2011-01-28
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目前，CureFAKtor制药公司开发的胰腺癌新药CFAK-C4已被FDA指定为罕见病治疗药。CureFAKtor计划于2012年展开CFAK-C4的I期临床实验，检测该药与吉西他滨化学疗法联用的效果。
CureFAKtor总裁兼CEO瑟普?怀德表示，被FDA指定为罕见病治疗药对该公司和胰腺癌患者来说都是一个重要的里程碑，相对于其他癌症类型，胰腺癌的存活率最低，并且现在可用的治疗药非常有限。
他还提到，CFAK-C4是该公司在其FAK技术平台技术基础上研发出来的第一种能够进入临床研究阶段的产品，希望它能顺利进入人体实验。
CureFAKtor总裁兼CEO瑟普?怀德表示，被FDA指定为罕见病治疗药对该公司和胰腺癌患者来说都是一个重要的里程碑，相对于其他癌症类型，胰腺癌的存活率最低，并且现在可用的治疗药非常有限。
他还提到，CFAK-C4是该公司在其FAK技术平台技术基础上研发出来的第一种能够进入临床研究阶段的产品，希望它能顺利进入人体实验。
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医生姓名：刘伏友
所在科室：肾内科
工作医院：中南大学湘雅二医院
专业职称：主任医师
擅长疾病： 腹膜透析、各类肾病、慢性肾功能衰竭、尿毒症、血液...
