在 ASH 会议上,研究人员报道了 VALOR 研究结果,在阿糖胞苷中加入 vosaroxin(Sunesis) 治疗复发难治 AML 可使患者中位总生存期提高 1.5 个月,老年患者最受益(2 个月)。Sunesis 公司已经向 FDA 提出上市申请。
另外,在今年的 ASH 会议研究人员还报道了在标准诱导和巩固化疗方案中加入索拉非尼(sorafenib )治疗新诊断的 AML≤60 岁患者预后较好。在 SORAML 研究中,研究人员还发现接受索拉非尼治疗的患者比接受安慰剂的患者有较长的无复发生存期和总生存期。
一项今年早期公布的 2 期临床研究结果表明,对于不适宜诱导治疗的 AML 患者,在阿糖泊苷中加入 volasertib (Boehringer Ingelheim) 可使患者的应答率大约提高 20%,中位无疾病生存期提高 3 个月。这项研究为预后较差的 AML 患者带来希望,2 期临床研究效果较好,3 期临床研究正在进行。
其他一些治疗 AML 的新药包括:低甲基化药物 SGI-110 和 AG-221,这是一种以异柠檬酸脱氢酶 2(IDH-2)突变蛋白为靶点的药物。
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