伦敦 - 欧洲肝脏研究协会于4月11日在线推出了新的HCV管理建议。这些建议旨在扩大使用三个新的直接抗病毒药物，这三个药物已获得或将于2014年获得欧洲药品管理局批准。

    欧洲肝病学会理事会成员医学博士Alessio Aghemo教授是制定该建议的专家小组成员，他探讨了更新指南的原因：“我们已经看到了一个惊人的持续病毒学应答率的增加，”他说。“EASL于2011年和2013年制定的临床实践指南已经考虑到并描述了所有这些变化和改进，但自从2013年的临床实践指南发布后一些内容已经改变。”

　　Sofosbuvir（Sovaldi，吉利德）已于2014年1月被欧洲药品管理局批准。根据欧洲肝病学会的新闻稿，预计在五月simeprevir（Olysio，扬森）将被批准，daclastavir（施贵宝）可能会在八月或九月获批，

　　在线更新建议将包括这三种药物联合或者不联合干扰素使用的信息。

　　据Aghemo报道，这三个直接抗病毒药物（DAAs）对干扰素、telaprevir和boceprevir治疗无应答的基因型丙肝患者有效。

　　“通过联合它们，大多数患者都可以得到有效的治疗 ”他说。“驱使我们更新这个指南建议的理论依据很简单，我们想要在临床实践中支持和帮助病人。我们也希望医生和患者更好地了解目前市面上可获得的治疗方案。”

　　该指南小组的第二个目的是帮助指导医疗报销，Aghemo说。EASL希望所有欧洲国家的患者尽可能多的获得这些药物。

　　“在欧洲，HCV不仅在流行病学方面是复杂多样的，”Aghemo说。“在医疗报销和筛查政策方面也有不同的规则，所以我们希望有指南同质化的推动所有欧洲国家获得相似的治疗机会。”