“瓷娃娃罕见病关爱基金”捐赠方式
瓷娃娃罕见病关爱中心
瓷娃娃罕见病关爱中心(前身为瓷娃娃关怀协会)成立于2007年5月,由成骨不全症(又叫脆骨病)等罕见病患者自发成立,本中心是一个从事公益性、非盈利性社会工作的民间公益组织,致力于为脆骨病等其他罕见病群体开展关怀和救助服务,促进社会和公众对于罕见病群体的了解和尊重,消除对他们的歧视,维护该群体在医疗、教育、就业、关怀等方面的平等权益,推动有利于脆骨病等罕见病脆弱群体的社会保障相关政策出台。
愿景:为成骨不全症等罕见病群体建立平等、受尊重的社会环境。
口号:还好,我们的爱不脆弱。Love is still strong.
瓷娃娃罕见病关爱基金China-Dolls Fund For Rare Disorders
瓷娃娃罕见病关爱基金是由瓷娃娃罕见病关爱中心于2009年8月发起,在中国社会福利教育基金会名下正式设立的,为开展救助成骨不全症等罕见病患者及家庭的相关医疗救助、社会关怀服务工作而设立的专项基金。是中国第一个专门服务于罕见病群体的专项基金。
“瓷娃娃罕见病关爱基金”捐赠方式:
户名:中国社会福利教育基金会
开户行:中国光大银行北京朝阳支行
帐号:35060188000050322
汇款附言或备注处注明:瓷娃娃
捐赠热线:010-63459745
如果捐赠给特定孩子,需要在汇款附言或备注处注明“瓷娃娃+孩子姓名”如“瓷娃娃小明”;其他捐赠汇款附言或备注处注明:瓷娃娃。
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