第六名：Alimta（力比泰）

所属公司：Eli Lilly（礼来）

2011年销售额：10.4亿美金

研发公司：Eli Lilly（礼来），基于普林斯顿大学的研究

FDA批准的适应症：2004年，恶性胸膜间皮瘤；2008年，非小细胞肺癌；2009年，非小细胞肺癌的长期治疗；

2004年Alimta刚刚获得批准时，其主要针对是间皮瘤的治疗。这是一种与石棉接触过多会导致的恶性疾病。但是对于雄心勃勃的制药公司来说，对于这一罕见疾病的治疗显然是不够的。肺癌是美国第三普遍的癌症，仅次于乳腺癌和前列腺癌。在2008年Alimta被批准应用于肺癌的治疗后，市场得以极大的扩展。从那时起，Alimta的销售额持续增长，2011年达到的10.4亿美金比2010年增长了5%，但礼来公司显然希望Alimta为其带来更大的利润。

礼来公司一直在尝试使用Alimta结合其他癌症疗法治疗各种癌症，但是这些研究多以失败告终。2010年，在头部和颈部癌症的实验中Alimta在临床三期阶段宣告失败。2009年，该药获FDA批准用于某些肺癌的维持治疗。

第七名：Erbitux（艾比妥）

所属公司：Eli Lilly（礼来）与Bristol-Myers Squibb（百时美施贵宝）

2011年销售额：7.03亿美金

研发公司：ImClone公司

FDA批准的适应症：2004年，EGFR阳性结肠癌；2006年，头颈癌的二线药物；2011年，复发或转移性头颈药物。

Erbitux为一般人所知很可能是因为它使得Martha Stewart最终入狱，但是除此之外，人们已经忘记了其他事情。在内幕交易的丑闻之后，Erbitux最终获得了FDA批准上市，花费了十几亿的销售额获得了投资者Carl的关注，在不满Erbitux的合作公司百时美施贵宝的出价后，最终与ImClone公司一同被礼来公司收购。

Erbitux的历史存在另一个标志性事件，2009年，ImClone公司（现已被礼来收购）和其市场合作伙伴百时美施贵宝向FDA提出限制Erbitux的使用。制药公司通常很少提出对自己的药物进行限制。但是确实有一些患者使用Erbitux完全不会产生药效，Erbitux所针对的患者是KRAS基因未突变的群体，对于KRAS基因变异的患者，Erbitux毫无作用。

FDA最终决定改变Erbitux的用途，确定其作为一种抗EGFR药物，需要基于KRAS基因正常这一前提。现在Erbitux的海外销售公司默克（Merck）公司希望获批Erbitux用于进行EGFR阳性的肺癌治疗。科学家们也推测Erbitux可能对EGFR阳性的脑瘤也有帮助。另一方面，礼来和百时美施贵宝公司在收到FDA关于Erbitux的完整答复信后，最终决定放弃申请Erbitux作为一种肺癌治疗药物。

第八名：Velcade（万珂）

所属公司：Millennium（千年制药公司），现是Takeda公司的一个子公司。

2011年销售额：6.927亿美金

研发公司：Millennium（千年制药公司）

FDA批准的适应症：2003年，多发性骨髓瘤；2006年，套细胞淋巴瘤；2008年，多发性骨髓瘤的一线药物。

如果没有Velcade，千年制药公司可能还不会成为Takeda公司的子公司。Takeda公司在2008年支付88亿美元，购买千年制药公司与Velcade，用于替代当时上市的产品Actos和Prevacid，作为一枚投入药物市场的重磅炸弹。当年的晚些时候，Velcade就不负众望的完成了Takeda公司的预期。

在美国本土，Velcade的销售额继续以两位数的速度增长。2010年销售额达到5.8亿美金，超过2009年21%，2011年的6.927亿美金超过了2010年19%。这一药物今年或将迎来一个新的FDA批准，显然又会对其销售额的增长提供积极因素。

FDA批准Velcade可以进行皮下给药，这不仅使Velcade的吸收更为容易，也大大的提高了患者对Velcade的耐受性，减少了副作用。之前难以容忍Velcade的患者现在可以通过这种方式接受Velcade的治疗。千年制药集团CEO Dunsire指出，这一批准可能是在明年销售增长的原因之一。