重症肌无力症是否遗传
发布时间：2011-05-11
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重症肌无力症是否遗传?专家指出：
先天性重症肌无力症：正常母亲的新生儿患重症肌无力，家庭中常有重症肌无力患者,约42%病例于2岁时，约66%于20岁以前发病。病婴中无乙酰胆碱受体抗体，其发病机制与遗传有关。突触后膜结构畸形,几乎完全缺乏有功能的接头褶，微小结构减少。此型与暂时性新生儿重症肌无力不同，症状为持续性，无完全缓解。症状多在出生时或其后不久出现，眼外肌受累明显，常可累及面部肌肉而影响摄食，全身肌无力少见。
家族性新生儿重症肌无力症：正常母亲的婴患重症肌无力，家族中有其他重症肌无力病人，如兄弟或姊妹，为常染色体隐性遗传出生时有严重的呼吸困难和摄食困难，尤以呼吸暂停的特点而有别于前两型，常因呼吸衰竭致使婴儿死亡。多在2岁内症状发作，有自然缓解倾向，随年龄增长可好转，但也可因感染后再将近引起窒息致死。
青少年重症肌无力症：此型与婴儿型相反，遗传因素相对小，主要是免疫机制在发病机制中起作用，病程进展慢，有明显起伏，胸腺瘤少见。
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医生姓名：刘伏友
所在科室：肾内科
工作医院：中南大学湘雅二医院
专业职称：主任医师
擅长疾病： 腹膜透析、各类肾病、慢性肾功能衰竭、尿毒症、血液...
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