地方性克汀病的临床表现
发布时间:2010-01-21
来源:君健网
地方性克汀病病可分三型:神经型、粘液性水肿型及混合型。大多数为混合型。
1.神经型:身高低于正常,甲状腺肿占15.3%,多数为轻度肿大,智力呈重度及中度减退,共占80.6%。表情淡漠、聋哑、有精神缺陷、痉挛必瘫痪,眼多斜视,膝关节屈曲,膝反射亢进,可出现病理反射,如巴氏片阳性,引出高尔登氏征等。临床没有明显的甲低表现。
2.粘液性水肿型:有严重的甲低表现,可有典型的克汀病面容,便秘及粘液性水肿较突出,智力减低较轻,有的能说话,侏儒状态明显,生长迟缓,伴有甲状腺肿大,占28%,性发育显著迟滞,腱反射松弛时间延长,某些病人呈家族性发病。
X线检查:骨龄落后,颅骨脑回压迹增多,颅底短小,蝶鞍偶见增大。
脑电图:频率偏低,节奏不整,大多有阵发性双侧同步Q波,可无α波。