FDA批准ADHD多动症新药Vyvanse上市
发布时间：2010-04-28
来源：网络
FDA已批准Shire公司的注意力不集中/多动症(ADHD)治疗新药Vyvanse上市，该公司计划在今年第二季度推出这种产品，该药每日用药一次，剂量分别有30毫克、50毫克和70毫克三种。
Shire负责人称，在批准函中经过审核的标签信息包括了Vyvanse药效时间长以及药物依赖等方面的内容，体现了该药与其他同类药物的区别。该公司还表示，与其他同类药物相比，Vyvanase导致药物依赖的问题相对更小。
Shire公司坚信Vyvanse的年销售额可达到10亿美元，因为美国药市对ADHD治疗药有一定的需求，美国4-17岁的儿童当中，7.8%(440万名)的人患有不同程度的ADHD。
Shire负责人称，在批准函中经过审核的标签信息包括了Vyvanse药效时间长以及药物依赖等方面的内容，体现了该药与其他同类药物的区别。该公司还表示，与其他同类药物相比，Vyvanase导致药物依赖的问题相对更小。
Shire公司坚信Vyvanse的年销售额可达到10亿美元，因为美国药市对ADHD治疗药有一定的需求，美国4-17岁的儿童当中，7.8%(440万名)的人患有不同程度的ADHD。
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医生姓名：刘伏友
所在科室：肾内科
工作医院：中南大学湘雅二医院
专业职称：主任医师
擅长疾病： 腹膜透析、各类肾病、慢性肾功能衰竭、尿毒症、血液...
