患上白塞氏病会否有转成癌吗？
发布时间：2010-12-15
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白塞氏病为湿热毒邪蕴滞，侵蚀肌肤关节及内脏器官的疾病，以反复发作和缓解的积脓性虹膜睫状体炎、口腔黏膜复发性溃疡及颜色素膜病变和外生殖器溃疡二联症为主要临床特征，本病的主要病因病机是温热毒邪蕴滞，而温热的形成有内因和外因两个方面，外因是感受湿热毒邪，内因主要是脏腑功能失调，温热毒邪蕴于肝脾肾循环上攻于口、眼下注于外阴，引发本病。
现今对白塞氏病发病原因并不清楚。但与病毒感染或对感染因素的过敏反应引起，但还未得到充分的证明。而发现有些病人血清中免疫球蛋白、免疫复合物等均升高，并有多种抗体，如抗口腔粘膜抗体、抗动脉壁抗体等。所以有人认为本病可能是某些因素，其中包括病毒所诱发的一种自身免疫病。
也有认为发病可能与纤维蛋白溶解系统功能低下，使发生微循环而导致血液缓慢，红细胞聚集，血栓形成，致组缺血坏死而形成病损。国内曾观察白塞氏病病人手指甲皱、舌菌状乳头及眼球结膜的微循环变化，发现2/3的病人均有微循环障碍的表现。
而一些研究发现的白塞氏病病人HLA-B5抗原阳性率高。而且通过临床数据研究还说明白塞氏病发病存在遗传因素。
白塞氏病是否会转成癌现今并无明确显示，但是临床近来调查研究发现，白塞氏病癌变率出现明显上升的趋势。
白塞氏病为肿瘤前疾病之一。它是以细小血管炎为病理基础的慢性进行、复杂性、多系统性、损害性疾病。临床表现以口腔溃疡、外阴溃疡、眼炎、皮肤损害、关节炎为特征。发病年龄多为中年。
白塞氏病的癌前表现为症状与体征。咽部及全身皮肤多形性红斑，腹部疼痛，腹泻、咽部与口腔溃疡，发热，眼结合膜充血，关节肿胀，全身表浅淋巴结可肿大。
白塞氏病的癌前诊断为根据临床表现及体征。不规则发热，反复发生外生殖器溃疡，全身皮肤多形性红斑，自身免疫疾病的特点：
①患者周围血T细胞及T4(CD4)细胞数值及功能均降低，MC细胞活性及SIL-1、HFN均降低。
②血清免疫复合物(CLC)增高，血清免疫球蛋白IgA、IgG及IgM轻度升高。
③血清中存在抗口腔黏膜抗体，抗动脉壁抗体。
④白塞氏病可演变为MDS或与MDS并存。
故此，患有白塞氏病一定不要忽视，更不能乱投医，一定要早就诊，早诊断，早治疗。在系统治疗的同时配合饮食及局部护理疗法，放松心情，正视疾病。
现今对白塞氏病发病原因并不清楚。但与病毒感染或对感染因素的过敏反应引起，但还未得到充分的证明。而发现有些病人血清中免疫球蛋白、免疫复合物等均升高，并有多种抗体，如抗口腔粘膜抗体、抗动脉壁抗体等。所以有人认为本病可能是某些因素，其中包括病毒所诱发的一种自身免疫病。
也有认为发病可能与纤维蛋白溶解系统功能低下，使发生微循环而导致血液缓慢，红细胞聚集，血栓形成，致组缺血坏死而形成病损。国内曾观察白塞氏病病人手指甲皱、舌菌状乳头及眼球结膜的微循环变化，发现2/3的病人均有微循环障碍的表现。
而一些研究发现的白塞氏病病人HLA-B5抗原阳性率高。而且通过临床数据研究还说明白塞氏病发病存在遗传因素。
白塞氏病是否会转成癌现今并无明确显示，但是临床近来调查研究发现，白塞氏病癌变率出现明显上升的趋势。
白塞氏病为肿瘤前疾病之一。它是以细小血管炎为病理基础的慢性进行、复杂性、多系统性、损害性疾病。临床表现以口腔溃疡、外阴溃疡、眼炎、皮肤损害、关节炎为特征。发病年龄多为中年。
白塞氏病的癌前表现为症状与体征。咽部及全身皮肤多形性红斑，腹部疼痛，腹泻、咽部与口腔溃疡，发热，眼结合膜充血，关节肿胀，全身表浅淋巴结可肿大。
白塞氏病的癌前诊断为根据临床表现及体征。不规则发热，反复发生外生殖器溃疡，全身皮肤多形性红斑，自身免疫疾病的特点：
①患者周围血T细胞及T4(CD4)细胞数值及功能均降低，MC细胞活性及SIL-1、HFN均降低。
②血清免疫复合物(CLC)增高，血清免疫球蛋白IgA、IgG及IgM轻度升高。
③血清中存在抗口腔黏膜抗体，抗动脉壁抗体。
④白塞氏病可演变为MDS或与MDS并存。
故此，患有白塞氏病一定不要忽视，更不能乱投医，一定要早就诊，早诊断，早治疗。在系统治疗的同时配合饮食及局部护理疗法，放松心情，正视疾病。
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医生姓名：刘伏友
所在科室：肾内科
工作医院：中南大学湘雅二医院
专业职称：主任医师
擅长疾病： 腹膜透析、各类肾病、慢性肾功能衰竭、尿毒症、血液...
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