中南大学湘雅二医院耳鼻咽喉科引进国际先进技术，在省内率先开展聋病基因芯片诊断，从而使聋病诊断达到分子水平。这一技术对耳聋的早发现、早治疗有着十分重要意义。一周以来，医院免费为近100名耳聋患儿进行了基因诊断。6月20日，医院耳鼻咽喉科主任谢鼎华教授、国际知名的聋病专家、芙蓉学者刘学忠教授等专家为数十名聋儿进行了义诊和咨询。


    该诊断技术的主要诊断工具是高科技产品基因芯片，可以得出患儿常见的致聋原因。中南大学耳科研究所所长、耳鼻咽喉科主任谢鼎华教授介绍，致聋原因有环境因素和遗传因素，两者各占一半左右，基因芯片可以对遗传因素以及有遗传背景的药物中毒引起的耳聋进行快速诊断。


    国际知名的聋病专家、芙蓉学者刘学忠教授介绍说，基因诊断可以通过发现家族的遗传基因中的致病基因，阻断耳聋在家系中的遗传。还可以发现某些人群在使用链霉素和庆大霉素等药品时会致聋，可提醒该类人群避免使用该药。在新生儿的听障早期发现上，通过基因芯片在怀孕阶段便可对胎儿的听力进行基因诊断，比之前的新生儿听力筛查更能达到及早发现的目的。而对于一些耳聋患者来说，基因诊断也可以为他们的治疗提供指导建议，并预测其病情的发展趋势。


    据耳科研究所副所长肖自安教授介绍，耳聋是最常见的残障，根据2006年第二次全国残疾人抽样调查数据推算，我国有超过1000万遗传性耳聋患者，耳聋基因检测芯片快速诊断具有十分重要的临床意义和社会效益。


    据了解，聋病基因诊断是湖南省正在启动的“人工耳蜗启聪扶贫项目”的配套工程之一，谢鼎华教授是“项目”专家组组长。本次免费义诊是由湘雅二医院、省残联、长沙启音语训中心联合组织，博奥生物基因芯片公司免费提供基因芯片，活动还为部分正在等待国家或湖南省援助人工耳蜗植入手术的患儿进行了基因诊断。作为湖南省唯一国家人工耳蜗植入基地，2010年，湘雅二医院将在国家、省级扶助计划内为贫困耳聋100位患儿提供植入人工耳蜗费用援助，其中60例全免，40例部分援助。凡是省内家庭贫困的0-6岁耳聋患儿，经医学评估后确需实施人工耳蜗植入术的均可申请此项援助。