“从广泛意义上讲，就是对细胞的行为和决策进行控制，让其对任何感兴趣的蛋白质作出反应。”负责该项研究的加利福尼亚斯坦福大学生物工程师克里斯蒂娜·斯莫克说，其主要难点在于如何控制细胞行为，以及如何开发细胞路径。

　　为此，研究小组制造了一段DNA(脱氧核糖核酸)作为基因线路，将其插入细胞转录到RNA(核糖核酸)中后，它会去探寻细胞内部是否存在某种特殊的目标蛋白质，一旦找到，线路就会给这种蛋白质编码。

　　比如，其中一种线路包含了一种酶的基因，这种酶能让细胞对抗病毒药物更昔洛韦(ganciclovir)更加敏感。研究人员在基因序列中插入一个停止信号，以防止细胞通过信使RNA生成工作蛋白质，而到下一个停止信号时，它们会编码一小段RNA作为一个适配子，识别一种叫做beta-联蛋白的信号蛋白质(在某些肿瘤中beta-联蛋白会被过度复制)，找到目标后适配子就会与其结合，由此会让细胞与信使DNA以某种方式铰接，从而清除停止信号以产生酶。

　　为了检验设计线路的效果，他们激活人体细胞产生额外的beta-联蛋白，让它们变得像癌细胞，然后用更昔洛韦来治疗，结果显示，含有编制线路的细胞都被药物杀死了。

　　斯莫克说，一条线路里有多个适配子感受器，能对不同类型的蛋白质起不同的反应。从理论上，这种线路能包含任何基因，也可以设计适配子来识别任何蛋白质。通过扭转这种线路里的“线”，能让细胞不仅对存在的蛋白质发生响应，还能对缺失的蛋白质发生响应。

　　加利福尼亚劳伦斯·伯克利国家实验室的系统与合成生物学家亚当·阿金说，新技术在灵活性上是一种突破。在利用细胞信号方面，其他研究倾向于作为一种“一次性的预设工程”(one-offs of bespoke engineering)，而斯莫克的线路可以用在不同类型的细胞中，开发更为广泛的生物路径。

　　斯莫克认为，这种“细胞黑客”线路(Cell-hacking circuit)要进入临床应用还需再等几年，但与其他实验性治疗相结合，他们最终将能够控制其在体内发挥作用时的位置和时机。比如，通过指示多功能干细胞对体内的蛋白质踪迹信号发生响应，让它们生出多种组织，分化成希望的样子；或让含有特定线路的杀癌免疫细胞能免受健康细胞的攻击。