德国科学家查明一种家族性帕金森氏症致病机理
发布时间：2010-06-07 10:12 来源：君健网
德国科学家近日报告说，他们查明了一种家族性帕金森氏症的致病机理，并发现了此病一种可能的治疗靶点。
２００３年科学家曾发现少数人的家族性帕金森氏症是由他们携带的ＤＪ－１基因变异引起的。但是迄今科学界对ＤＪ－１了解并不多。
德意志研究联合会脑分子生理学研究中心科学家４日报告说，他们利用细胞内折叠酶生物传感器查明ＤＪ－１蛋白存在于健康细胞的细胞质溶质中，并以同型二聚体的形式存在。所谓同型二聚体，即两个相同分子的形式与细胞膜和细胞器相关联。这种蛋白的另一个功能是作为所谓“伴娘蛋白”与新合成的蛋白形成复合物并协助它正确折叠。当ＤＪ－１基因发生最常见的“Ｌ１６６Ｐ”点突变时，ＤＪ－１蛋白的亚细胞分布不仅会改变，其同型二聚体化能力和“伴娘蛋白”功能也会被削弱，由此会产生错误折叠的蛋白，并最终导致神经细胞坏死。
与此同时，德国科学家还意外发现一种名为“ＢＡＧ１”的蛋白可以与ＤＪ－１蛋白结合，并能在后者变异的情况下恢复其同型二聚体化能力和“伴娘蛋白”功能，从而能避免细胞坏死。这为将来科学家找到治疗ＤＪ－１基因变异引起的帕金森氏症的办法提供了一种可能性。
这一研究成果已被美国《细胞生物学杂志》月刊刊载。（记者班玮）
２００３年科学家曾发现少数人的家族性帕金森氏症是由他们携带的ＤＪ－１基因变异引起的。但是迄今科学界对ＤＪ－１了解并不多。
德意志研究联合会脑分子生理学研究中心科学家４日报告说，他们利用细胞内折叠酶生物传感器查明ＤＪ－１蛋白存在于健康细胞的细胞质溶质中，并以同型二聚体的形式存在。所谓同型二聚体，即两个相同分子的形式与细胞膜和细胞器相关联。这种蛋白的另一个功能是作为所谓“伴娘蛋白”与新合成的蛋白形成复合物并协助它正确折叠。当ＤＪ－１基因发生最常见的“Ｌ１６６Ｐ”点突变时，ＤＪ－１蛋白的亚细胞分布不仅会改变，其同型二聚体化能力和“伴娘蛋白”功能也会被削弱，由此会产生错误折叠的蛋白，并最终导致神经细胞坏死。
与此同时，德国科学家还意外发现一种名为“ＢＡＧ１”的蛋白可以与ＤＪ－１蛋白结合，并能在后者变异的情况下恢复其同型二聚体化能力和“伴娘蛋白”功能，从而能避免细胞坏死。这为将来科学家找到治疗ＤＪ－１基因变异引起的帕金森氏症的办法提供了一种可能性。
这一研究成果已被美国《细胞生物学杂志》月刊刊载。（记者班玮）
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医生姓名：刘伏友
所在科室：肾内科
工作医院：中南大学湘雅二医院
专业职称：主任医师
擅长疾病： 腹膜透析、各类肾病、慢性肾功能衰竭、尿毒症、血液...
