基因组将为人们找到合适药物

　　国际心血管病专家、美国斯克利普斯转化科学研究所所长埃里克·托普尔表示，10年前，测序一个完整的人类基因组可能要30亿美元；2010年其成本降到1万美元左右。2011年，其成本有望降到4000美元。而且，随着测序成本不断降低，基因组研究领域在2011年将会出现更多的医学突破。他说：“这个领域正如雨后春笋一般，蓬勃发展。”

　　托普尔举例说，去年，美可保健公司和美国最大的药品零售商CVC/Caremark公司开始大规模检测服用心脏病药物Plavix的病人基因。研究人员发现，PON1和CYP2C19这两个基因可以决定病人如何对Plavix作出反应。“这两个基因解释了为什么这种药物(其销量为全球第二)会在三分之二的病人身上起到很好的治疗效果，但对其他人要么无效，要么有副作用。”

　　托普尔表示：“基因分析会节省大量成本，让病人不再长期服用那些昂贵的、对疾病没有丝毫帮助的药物。”

　　基因组研究有助于理解癌症

　　托普尔预测，基因组测序成本的降低也会给癌症研究带来好消息，“因为测序变得如此便宜、迅捷，生物信息也正变得更加先进”。拥有了这些更加迅捷的技术后，癌症研究人员将可以把病人天生的基因组和其肿瘤导致的变异基因组进行比较，以此找到导致癌症的基因。

　　托普尔表示，这样的研究已经让黑色素瘤病人受益，这些病人都在服用功效强大的药物PLX4032。基因组研究证明，其肿瘤拥有BRAF变异的黑色素瘤病人将从该药物受益；而其肿瘤中没有BRAF变异的病人服用该药物后，病情会恶化。托普尔说，在2011年，类似的研究都将会变得更好。