剂型不同变质表现各异

    药品的有效期是指在一定的贮存条件下，能够保持质量的期限。有效期是根据药品的稳定性不同，通过稳定性实验研究和留样观察而制订的。失效期则是指药品在规定的贮存条件下，其质量到某年某月即可能达不到原定标准的要求。那么，该如何判断药品的过期失效呢?

    注射剂：颜色或澄明度有显著变化，有沉淀析出加温不溶解，悬混液振摇后分层较快，不能恢复为均匀的悬浮状，长霉、未密封或有破裂情况等。

    片剂、丸剂、胶囊剂和散剂：发霉，显著变色(白色的变黄、黑、红)，或出现霉点、斑点，气味或味道显著变化。片剂或丸剂松散，散剂结块，糖衣片破裂，出现异色斑块或斑点，自溶，变黑，发霉或粘连。胶囊剂软化或表面严重粘连。

    液体制剂：包括酊剂、浸膏剂、溶液、合剂、糖浆剂、乳剂、滴眼剂等。发霉，明显变色，溶媒或有效成分有明显挥发，出现不应有的臭味或异味，乳剂及混悬液发生分层、固结、沉淀，振摇后不再成为均匀状态，滴眼剂出现严重混浊、沉淀或玻璃屑等。

    软膏剂：出现明显颗粒，溶化，出水现象严重，有败油臭。

    一般而言，注射剂、眼科和皮肤科的膏剂，几乎都注明有失效期，胶囊剂也有一些标有有效期。片剂就很少标有失效期，中药及其成药也很少标失效期。对于没有标明失效期的药品，患者可按上述方法判断药物是否可用。

    细数有效期标注方法

    一、直接标明有效期。按年月顺序，一般表达可用有效期至某年某月，或用数字，是指该药可用至有效期最末的月底。如标有“有效期至2006年7月”的药，该药可用到2006年7月31日。表达为“有效期至2006.07”,“有效期至2006/07”,“有效期至2006-07”等，年份用4位数表示，月份用2位数表示(1~9前加0)。

    二、直接标明失效期。失效期：某年某月，是指该药在该年该月的1日起失效。如标有“失效期：2006年10月”的药，该药只能使用到2006年9月30日。

    三、标明有效期的年数或月数。这种方式标出的药的有效期，可根据药品生产日期推算，一般规定生产日期即批号用6位数字表示，前两位表示年份，中间两位表示月份，末尾两位表示日期。如标“批号990704，有效期1年”的药，其有效期是到2000年7月4日。

    四、进口药品的有效期。进口药品常以expirydate(截止日期)表示失效期，或以usebefore(在……之前使用)表示有效期。各国药品有效期的标注不完全相同，有时难以辨别，为避免造成差错，应了解不同的写法，并注意识别。

    美国药品多按月-日-年顺序排列：9/10/2001或Sep.10th2001，即2001年9月10日;

    欧洲国家药品多按日-月-年顺序排列：10/9/2001或10thSep.2001，即2001年9月10日;

    日本药品按年-月-日排列：2001-9-10，即2001年9月10日;

    在标明有效期的同时，一般尚标有生产日期，因此可以按照生产日期而推算有效期限到哪一天。