赛诺菲联手国药开发百亿罕见病市场

　　昨日，赛诺菲在华宣布与中国医药(19.26,-0.63,-3.17%)工业研究总院签署合作备忘录，共同进行我国首个罕见病领域疾病诊断及治疗的联合研究，这是继2010年收购中国太阳石药业，合资杭州民生药业之后，赛诺菲在中国市场的又一重大动作；而这一最新合作，也成为赛诺菲在中国百亿元罕见病领域正式落子的第一步。 

　　同时，这也成为央企国药集团下的国家研究平台首次公开的“跨国”合作。 

　　2011年4月，赛诺菲宣布完成对全球最大罕见病制药公司美国健赞近90%股权的收购，在支付200亿美元后，健赞正式成为赛诺菲子公司。 

　　“过去两三年间，赛诺菲在中国的研发取得了很好的成果，这让我们有信心将更多的资源与中国本土融合，比如和中国医药工业研究总院的深度合作。”赛诺菲全球研发总裁曽和礼昨日告诉《第一财经日报》。 

　　值得注意的是，不同于此前公司与产品层面的合作，由于中国医药工业研究总院隶属行业最大央企国药集团，是国家最重要的药物研发平台，赛诺菲此次在华的合作，除产业链延伸之外，明显具有了政策指向的味道。 

　　罕见病又被称为“孤儿病”，通常是指盛行率低、少见的疾病。根据美国国立卫生院的统计，目前全球已有近7000种疾病被确定为罕见病，保守估计罕见病药物将会带来大约400亿美元的市场，而罕见病药物开发目前正在成为各大跨国制药公司重点布局的领域，美国辉瑞、瑞士诺华、法国赛诺菲、英国葛兰素史克等跨国制药巨头均开始加大对罕见病制药领域的投入。美国药品研究和制造商协会（PhRMA）称，目前有460多种治疗各种罕见疾病的药物正在进行临床试验。 

　　根据美国《罕见病药品法案》（ODA），罕见病药物在美国市场享有系列的优惠政策，除研究资助和快速审批通道外，还可以在上市后给予7年期市场独家经营权，同时临床研究成本享有指定税收减免50%合格临床试验费用，并享有20年税收减免的转结规定。 

　　当日，赛诺菲与中国医学科学院药物研究所就“新型抗凝血剂”的合作研发项目也正式启动，双方计划用3~4年完成二期临床，并借由该模式扩大至其他项目的研发。