脑瘫的病因、病理及临床症状表现均复杂多变,根据临床病机病理的不同可分为以下三种:
早产儿基质出血
本型病理表现为大脑半球水平尾状核附近部位出血,位于室管膜下细胞生发基质中,常累及双侧且不对称。常见于胎龄20~35周的低体重早产儿,生后数日迅速出现脑功能障碍,呼吸窘迫,伴发紫绀、吸吮不能正常进行,并可见囟门膨出及血性脑脊液,患儿常于数日内死亡。
脑性痉挛性双侧瘫
足月儿中的病理类型复杂多样,常与缺氧缺血性脑损伤有关。基底节和丘脑中出现神经元丢失和神经胶质增生,并伴有髓鞘化增加,大脑从而呈现出大理石样纹理,这也见于缺氧缺血性脑损伤。由学者Lillte于1862年提出的缺氧缺血性脑病的概念,后被称为Lillte病。此型脑性瘫痪可表现为截瘫、双侧瘫、四肢瘫、假瘫、假性球麻痹等不同类型。其中双侧瘫是指下肢较重的四肢瘫。
进展性运动异常
因脑回变窄、脑沟增宽、皮质神经细胞退行性变、细胞数减少等原因,出现进行性症状。本型临床表现可包括婴儿偏瘫、截瘫和四肢瘫,先天性和后天性锥体外系综合征,先天性共济失调,先天性弛缓性瘫痪,先天性延髓麻痹等。
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