两岁的菲菲（化名）很早就会走路，但就是讲不出话，现在还只会咿咿呀呀的，说的“话”没有人能听得懂。家里的老人信奉“贵人话语迟”，一直不支持菲菲父母带她去看医生。后来发现菲菲在听声音时总喜欢侧着耳朵，于是带孩子到医院检查，居然发现她的右耳有严重的听力障碍。

　　数据显示：全国每30秒出生一个缺陷儿。这其中，先天性双侧听力损失占据出生缺陷疾病之首。上海交通大学医学院附属新华医院副院长、耳鼻咽喉科学系系主任吴皓教授指出，造成新生儿听力障碍的原因有很多，可分为遗传因素和非遗传因素。其中，基因和染色体异常所致的遗传性耳聋，约占所有耳聋的50%。非遗传因素是指孕期和产期因素，如孕期受病毒影响，在妊娠的前3个月感染风疹，则新生儿出现耳聋的几率可以达到68%；孕期使用耳毒性药物如庆大霉素、奎宁、链霉素等，这些药物可通过胎盘而循环，导致胎儿第七颅神经中毒，从而造成耳聋；在怀孕期间接受放射线检查、同位素检查等，也可能引起胎儿听觉器官受损造成耳聋；另外，早产或难产造成新生儿缺氧，或使用产钳不当损伤了听觉器官，或者母体孕期曾受深度麻醉均可引起耳聋。

　　毋庸置疑，新生儿听力筛查是发现先天性耳聋的首选手段。吴皓教授指出，新生儿听力筛查是指对每一个新出生的婴儿，在出生后住院期间（一般是出生后48~72小时最佳）由听力筛查技术人员在产科对其听力进行快速的初步测试（称为听力初筛）。初次测试的结果用“通过”和“未通过”来表示。在初次测试中未通过的婴儿需要在出生后42天内接受复筛。未通过复筛，就必须在3个月龄前到听力诊断中心做进一步听力检查。此外，如果发现孩子“贵人语迟”，也别忘查听力。

　　吴皓教授特别指出，如果婴儿被确诊为先天性听力障碍，家长不用过于担心，更不用绝望。不管听力损害的程度是轻度或极重度，只要在6个月龄前被发现，而且儿童的认知能力正常，经过医学干预后，比如配戴人工耳蜗，语言能力基本上能达到正常水平。