先天性巨结肠 半岁后可手术
发布时间：2011-03-31 10:09 来源：君健网
先天性巨结肠是新生儿消化道发育畸形中比较常见的一种，占消化道畸形的第二位，它的发病率虽然不是特别高，门诊上也时常能见到，以男性患儿多见，而且它有家族性发病的倾向。严重的患儿在出生72小时以内没有胎粪排出，伴有肠梗阻。如果没有得到及时的根治，病情恶化较严重时，孩子可能会继发全身电解质紊乱、低蛋白血症而死亡。
这种疾病的发病原因主要是，胎儿的直肠和乙状结肠在母体中发育时出现了问题，肠壁内神经节缺乏或减少，这样肠道的蠕动功能就减弱了，以致患儿肠腔内的粪便和气体不能顺利通过和排出，逐渐堆积起来，使肠腔胀大，久而久之，结肠就会变得粗大、膨胀、肠壁肥厚等。陈凤民特别提醒家长，由于先天性巨结肠病的主要症状就是腹胀、便秘，以至于有些人把它当做小儿消化不良，结果贻误了病情，造成严重后果。
陈凤民建议，由于患儿年龄太小，所以手术治疗存在一定的风险。如果情况并不严重，或者孩子小于六个月，可选择肛诊。也可使用灌肠治疗，一般一周两次即可。但是，一旦患了这种疾病，必须通过手术才能彻底治疗。孩子在半岁或者半岁以上的可以考虑用结肠切除术治疗，如果情况较严重且年龄较小者，必须在专业医生的指导下进行合理的治疗。
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医生姓名：刘伏友
所在科室：肾内科
工作医院：中南大学湘雅二医院
专业职称：主任医师
擅长疾病： 腹膜透析、各类肾病、慢性肾功能衰竭、尿毒症、血液...
