楚天都市报讯 楚天都市报讯(记者郑晶晶 通讯员马遥遥)武汉市中心医院神经内科收治一名右手无力及肌肉萎缩的患者,症状极像“渐冻人”早期症状,后经医生诊断发现其所患疾病是十分罕见的平山病。据专家介绍,目前全世界患此症的病人仅1500多例。
16岁的王凯(化名)是名高中生,平时爱低头玩手机。1个月前,他感觉右手时常无力,伸直时还能感觉肌肉在不自主地跳动。一开始他以为是作业写得太多劳累了,就没有在意。后来,他渐渐发现症状加重了,右手掌肌肉跟左手比明显消瘦许多。10月9日,他在做笔记时,连笔也握不紧了,赶紧到武汉市中心医院就诊。
经该院神经内科主任经屏仔细检查,确诊其患上罕见的平山病。根据王凯目前的病情,医生给他带上了颈托。
经屏主任介绍,平山病又称“青年上肢远端肌萎缩”,是一种良性自限性运动神经元疾病,多发于青春期。她提醒,现在许多青少年使用手机,一旦得了平山病,长时间低头玩手机会加重病情发展。如果青少年在青春期突然出现了肌肉萎缩,请不要过度紧张,不一定就是绝症——“渐冻人症”,也可能患的是其他疾病,比如平山病等,要及时去医院神经内科明确诊断。