急性冠脈綜合征（ACS）包括急性心肌梗死和不穩定性心絞痛，因其發病急、病情重，往往導致患者因急性心肌缺血而死亡。為了有效降低ACS患者心血管事件發生風險和死亡率，中國國家食品藥品監督管理局日前批準英國阿斯利康最新研發的倍林達（替格瑞洛）在中國正式上市，至此這一新型抗血小板新藥已在全球85個國家得到批準用于臨床。

    作為口服抗血小板藥物，該藥物的獲批意味著在目前阿司匹林加氯　格雷的雙聯抗血小板治療之外，醫生和冠心病患者有了更多更新的選擇。

    “ACS抗血栓治療不能僅停留在急性期，在後續的康復過程中十分重要。替格瑞洛治療ACS的療效優勢30天顯現，12個月持續增加，SFDA批準其在中國的上市，將幫助患者進一步降低心血管死亡的發生率，且不增加出血風險。”中國工程院院士高潤霖介紹說︰替格瑞洛的上市，將使抗血小板藥物在臨床中增添一個更為有力的選擇，顯著降低心血管事件發生風險和死亡率。同時也可以彌補現有藥物個體療效差異大等不足。

    臨床研究結果顯示，與氯　格雷相比，替格瑞洛能顯著降低ACS患者發生心肌梗死或卒中等事件16%；降低心血管死亡率21.6%；療效優勢在30天即顯現，並持續擴大至12個月；且無嚴重出血危險。

    中華心血管病學會副主任委員韓雅玲教授透露，目前替格瑞洛已被列入歐洲心髒病學會、美國心髒病學會、美國心髒協會制定的多個ACS診治國際權威治療指南中，並獲得一類推薦，這些指南包括《2011年歐洲ESC非ST段抬高ACS指南》和《2012年美國AHA/ACCF NSTE-ACS 指南》等。

    據悉，替格瑞洛已被11部國際治療指南推薦用于ACS治療。但目前國內醫院還沒有正式售賣，其維持劑量在90毫克，一日兩次。