套细胞淋巴瘤(MCL)是一种罕见的B细胞非霍奇金淋巴瘤,通常多见于>60岁的男性。之所以称之为MCL,是因为肿瘤细胞起源于淋巴结的套内区。最常累及的部位包括淋巴结、骨髓、胃肠道、Waldeyer扁桃体环,少数也会累及皮肤、乳房和中枢神经系统。截至目前,仅报道了22例有皮肤表现的MCL。
曾报道过一个病例:患者,女,73岁,被确诊为MCL。经治疗后不久,复发且右足出现了组织溃烂。患者接受了6疗程的苯达莫斯汀+利妥昔单抗治疗。随后,足部病变区得到了缓解。
MCL是一种侵袭性淋巴瘤,晚期患者的中位总生存期为3-5年,早期患者的预后较好。该病很少累及皮肤。皮肤病变可能是MCL的首发表现。因此,识别这种罕见的皮肤表现可协助作出MCL早期诊断和早期治疗,并且能够明显影响患者的生存率。
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