程序性死亡阻断因子（PD-1）是一种T细胞受体抑制剂。过去的研究结果表明，PD-1抗体对黑色素瘤、非小细胞肺癌和其他实体肿瘤疗效较好，但PD-1抗体在血液系统恶性肿瘤的疗效如何，目前还不清楚。在ASH2014会议上，百时美施贵宝公司（BMS）公布了PD-1抗体新药nivolumab治疗霍奇金淋巴瘤的1期临床试验结果。

    该研究共纳入23例复发难治HL患者，既往都接受过至少超过3个不同的治疗方案，都以失败告终；其中包括干细胞移植和新药brentuximabvedotin。Nivolumab结果非常鼓舞人心，中位随访40周，总体有效率达87%，其中4例完全缓解，16例部分缓解。

    Nivolumab的安全性也较好，治疗过程中未出现危及生命的毒副反应或治疗相关死亡。就治疗相关不良事件而言，5例患者出现了3级以上的严重反应。给药方式是静脉注射，每2周1次，直至肿瘤进展或出现严重的不良反应而停药。关于nivolumab的早期结果同时将发表在《新英格兰医学杂志》上。

    在随后的专家会议上，大部分专家都赞扬了该研究。来自耶鲁大学的MarioSznol医生和新英格兰杂志的DanLongo医生说：“对于复发难治的HL患者，有效率能够达到87%非常了不起。目前治疗HL的联合化疗方案，短期和长期的毒副作用都很大。未来，如果抗PD-1治疗成为HL的基础治疗方案将改变这一现象。”

    基于这些研究结果，FDA授予nivolumab治疗复发HL“突破性药物”，相关的2期临床试验正在进行。该研究结果也是第一次对外公布，另一种PD-1抗体新药pembrolizumab（默克公司）的研究结果也就在本次大会公布。

    Pembrolizumab的1期临床试验结果同样令人振奋，29例复发难治HL患者，有效率达66%，其中，6例完全缓解，13例部分缓解，纳入的患者都是新药brentuximabvedotin治疗失败或干细胞移植治疗失败的复发难治HL患者。

    Pembrolizumab的给药方式也是静脉注射，每2周1次，直至疾病进展或出现严重的不良反应，或用药达2年。Pembrolizumab的耐受性较好，未出现严重的治疗相关不良反应，仅有3例患者出现轻度治疗相关不良反应。

    该研究的主要作者、纪念斯隆-凯特琳癌症中心的CraigMoskowitz医生说：“评价该药与其他药物联合或作为移植后维持治疗的疗效非常重要。”

    Nivolumab和Pembrolizumab对HL治疗有效并不代表免疫检查点阻断剂对所有的血液系统恶性肿瘤有效。另一项研究结果表明，新药pidilizumab（CureTech公司）对造血干细胞移植后的弥漫大B细胞淋巴瘤和滤泡细胞淋巴瘤有效。