当耐药成为医患双方的心头之痛，一群无心插柳的科学家却从“出神入化”的纳米颗粒身上觅到了一丝希望。最近，由国家纳米科学中心研究员蒋兴宇领导的科研小组发现，一种本无抗菌活性的小分子经过纳米颗粒的“乔装打扮”，居然能对耐药菌“一剑穿心”。
    
    在强大的求生愿望下，细菌找到了无数种对付抗生素的办法，其中四种是它们的“惯用手段”：第一种是产生水解抗生素的酶；第二种是在细胞壁外筑起一道保护屏障，使抗生素无法进入；第三种是在细胞壁和细胞膜之间组装起一个“外排泵”，将进入细胞壁的抗生素“排”出体外；第四种办法叫“靶位变异”，聪明的细菌会改变自己蛋白合成、代谢的步骤，使进入体内的抗生素找不到方向，无从作用。
    
    研究组选择的实验对象是医院里最常见且最难对付的革兰氏阴性耐药菌，比如大肠杆菌、绿脓杆菌。用来对抗这些顽固细菌的武器并不是某种新近研发的抗生素，而是嘧啶类药物的前体小分子。通常，它们并不具备任何杀伤力。可是，当研究人员委派纳米金颗粒与其结伴上阵，便上演了出人意料的一幕：“黄金组合”硬生生从耐药菌细胞膜上抢夺下镁离子，死死抱住不放，这就好比刺了耐药菌一剑，导致其细胞内容物外泄，直至死亡。
    
    令人兴奋的一幕，更叫人好奇。练就了一身耐药本领的细菌为何会对“黄金组合”视而不见，几乎不设防？蒋兴宇推测，经过纳米金颗粒修饰的小分子可能是像子弹一样，在细菌的细胞膜上迅速而有力地打了个洞，一旦钻进去就不容易出来；又或许是，陌生的“黄金组合”让细菌的自主装系统压根就没意识到“敌人入侵”，抑或找不到合适的零件来装配“外排泵”。他表示，“目前，这些都只是猜测，其中的抗菌机制有待进一步研究。”
    
    蒋兴宇告诉记者，“黄金组合”的选择范围很广，只要是“纳米颗粒+药物前体小分子”都值得一试。只是，在“纳米拍档”中，无论是纳米金，还是嘧啶类药物的前体小分子，离开了谁，都不起作用，“我想，应该是纳米颗粒的介入，使药物前体小分子的化学结构发生了巨大变化。”
    
    纳米抗菌剂显露出的研发前景，某种程度上缓解了“超级细菌”引发的恐慌。但蒋兴宇认为，人类依然无法高枕无忧。因为，“即便是我们的研究能逐步走向临床，也无法回避因大规模使用而可能产生的耐药。所以，不滥用和合理使用在任何时候都是‘最好的抗菌药’。”
    
    眼下，研究小组所进行的还只是体外细菌试验，距离真正的临床应用甚为遥远。下一步，他们将与药物研究专家合作，着手构建动物模型，在生物体内观察“黄金组合”的杀菌效果，同时评价这种未来抗菌剂一旦用于人体是否安全。